1.一种吲哚并[2,1a]异喹啉化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将钯催化剂、配体、碱、一氧化碳替代物、吲哚衍生物以及苯酚化合物加入到有机溶剂中，于90 110 ~o

C进行反应22 26小时，反应完全后，后处理得到所述的吲哚并[2,1a]异喹啉化合物；

~

所述的吲哚衍生物的结构如式（II）所示： （II）；

所述的苯酚化合物的结构如式（III）所示：（III）；

所述的吲哚并[2,1a]异喹啉化合物的结构如式（Ⅰ）所示： （Ⅰ）

1

R为H、C1~C6烷基或卤素；

2

R为H、C1~C6烷基、C1~C6烷氧基或卤素；

所述的钯催化剂为醋酸钯；

所述的配体为三环己基膦；

所述的碱为三乙胺；

所述的一氧化碳替代物为1,3,5‑三甲酸苯酚酯。

1

2.根据权利要求1所述的吲哚并[2,1a]异喹啉化合物的制备方法，其特征在于，R为H、2

甲基、F、Cl或Br；R为H、甲基、正丙基、叔丁基、甲氧基、F、Cl或Br。

3.根据权利要求1所述的吲哚并[2,1a]异喹啉化合物的制备方法，其特征在于，以摩尔量计，吲哚衍生物：苯酚化合物：钯催化剂：配体：碱：一氧化碳替代物=1.0：2.0 2.4：0.1~ ~

0.2：0.2 0.3：2.0 3.0：5.0 6.0。

~ ~ ~

4.根据权利要求1所述的吲哚并[2,1a]异喹啉化合物的制备方法，其特征在于，所述的有机溶剂为N,N‑二甲基甲酰胺。

5.根据权利要求1所述的吲哚并[2,1a]异喹啉化合物的制备方法，其特征在于，所述的吲哚并[2,1a]异喹啉化合物为式（I‑1）‑式（I‑4）所示化合物中的一种： （I‑1）

（I‑2）

（I‑3）

（I‑4）。