1.海蓬子提取物在制备用于调节肠道菌群药物中的应用，其特征在于，所述海蓬子的制备方法包括步骤如下：S1.原料预处理：采集新鲜的海蓬子，洗净晾干后烘干，再粉碎过筛得到海蓬子粉末备用；

S2.第一次提取：取海蓬子粉末，以61vt.%的乙醇溶液浸提，调节浸提溶液的pH为2.0，浸提料液比为1g：20mL，浸提后分离得到一次滤液和一次滤渣；

S3.第二次提取：取一次滤渣，以61vt.%的乙醇溶液浸提，调节浸提溶液的pH为7.5，浸提料液比为1g：15mL，浸提后分离得到二次滤液和二次滤渣；

S4. 第三次提取：取二次滤渣，以61vt.%的乙醇溶液浸提，调节浸提溶液的pH为8.3，浸提料液比为1g：10mL，浸提后分离得到三次滤液和三次滤渣；

S5.制备提取物：合并一次滤液、二次滤液和三次滤液，脱色后经过滤浓缩、冷冻干燥得到所述海蓬子提取物；

所述步骤S2、S3和S4中，采用超声波辅助提取，功率为180W，温度为50℃，时间为0.5h；

所述海蓬子提取物在属水平上，增加了如下菌群的丰度：Faecalibaculum（粪杆菌属）、Eubacterium_coprostanoligenes_group （真细菌群）、Bifidobacterium （双歧杆菌）、Ruminococcaceae_UCG‑005 （瘤胃球菌科UCG‑005）、Roseburia（罗氏菌属）、Akkermansia （艾克曼菌）；降低了如下菌群的丰度：Enterococcus（肠球菌）、Pseudomonas（假单胞菌）、Acetoanaerobium（厌氧醋菌属）、Agathobacter（不动杆菌）、Eubacterium_eligens_group （真杆菌群）、Trichococcus（明串珠菌属）。

2.根据权利要求1所述的海蓬子提取物在制备用于调节肠道菌群药物中的应用，其特征在于，所述步骤S1中烘干的温度为50℃。

3.根据权利要求1所述的海蓬子提取物在制备用于调节肠道菌群药物中的应用，其特征在于，所述步骤S1中过筛目数为60。

4.根据权利要求1所述的海蓬子提取物在制备用于调节肠道菌群药物中的应用，其特征在于，所述步骤S2中，采用2 mol/L的盐酸溶液调节溶液的pH。

5.根据权利要求1所述的海蓬子提取物在制备用于调节肠道菌群药物中的应用，其特征在于，所述步骤S3和S4中采用磷酸氢二钠‑柠檬酸缓冲液调节溶液的pH。

6.根据权利要求1所述的海蓬子提取物在制备用于调节肠道菌群药物中的应用，其特征在于，所述步骤S5中通过活性炭脱色。