1.大豆NAC转录因子基因在调控大豆根系发育和/或盐胁迫中的应用，其特征在于，所述大豆NAC转录因子基因的核苷酸序列如SEQ ID No.2和SEQ ID No.4所示；

所述应用是敲除大豆NAC转录因子基因获得双突变体植株，以促进根系发育和提高抗盐胁迫的能力。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述大豆NAC转录因子基因的氨基酸序列如SEQ ID No.1和SEQ ID No.3所示。

3.一种促进大豆根系发育和/或提高抗盐胁迫能力的方法，其特征在于，包括如下步骤：利用如SEQ ID No.2和SEQ ID No.4所示核苷酸序列筛选靶序列构建两个靶向敲除大豆NAC转录因子基因的sgRNA，然后构建含有所述sgRNA的CRISPR/Cas9基因编辑载体，将上述CRISPR/Cas9基因编辑载体转化至根瘤农杆菌中，然后将含有CRISPR/Cas9基因编辑载体的农杆菌侵染野生型大豆，收获T1代转基因种子，种植后筛选鉴定得到不含T‑DNA的/无Cas9的纯合双突变体植株。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述两个sgRNA的基因靶序列的核苷酸序列如SEQ ID No.5和SEQ ID No.6所示。

5.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述载体是以pYLCRISPR/Cas9Pubi‑B为骨架。

6.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述大豆为Wm82大豆品种。

7.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述根瘤农杆菌为GV3101农杆菌。