1.一种基于嘌呤分子的高反应活性纳米碳材料分散剂，其特征在于，所述的高反应活性嘌呤‑纳米碳材料分散剂是HSiDEA，结构式如式(Ⅰ)所示，

2.权利要求1所述基于嘌呤分子的高反应活性纳米碳材料分散剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)取腺嘌呤和环氧氯丙烷溶于甲醇或乙醇溶液中，在加热条件下进行反应，搅拌，并利用旋转蒸发仪将反应后溶液进行除杂，该步骤产物命名为A‑E；

2)取步骤1)中产品A‑E和乙二胺溶于甲醇或乙醇溶液中，加热条件下进行反应，搅拌，并利用旋转蒸发仪将反应后溶液进行除杂，该步骤产物命名为A‑EE；

3)取步骤2)中产品A‑EE和3‑缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷溶于甲醇或乙醇溶液中，在加热条件下进行反应，搅拌，并利用旋转蒸发仪将反应后溶液进行除杂，该步骤产物命名为A‑EEG，即为嘌呤‑纳米碳材料分散剂；

4)取步骤3)中产品A‑EEG加入到甲酸水溶液中，搅拌反应得到质量浓度为10～20mg·‑1mL 的HSiDEA溶液。

3.根据权利要求2所述基于嘌呤分子的高反应活性纳米碳材料分散剂的制备方法，其特征在于，步骤1)中，按摩尔比，腺嘌呤：环氧氯丙烷＝1:3～1:6。

4.根据权利要求2所述基于嘌呤分子的高反应活性纳米碳材料分散剂的制备方法，其特征在于，步骤1)中，加热条件下进行反应是在60～120℃下反应24～72h。

5.根据权利要求2所述基于嘌呤分子的高反应活性纳米碳材料分散剂的制备方法，其特征在于，步骤2)中，按摩尔比，A‑E和乙二胺＝1:3～1:8。

6.根据权利要求2所述基于嘌呤分子的高反应活性纳米碳材料分散剂的制备方法，其特征在于，步骤2)中，加热条件下进行反应是在60～120℃下反应12～48h。

7.一种高反应活性嘌呤‑纳米碳材料分散液，其特征在于，制备方法如下：将一定质量的不同纳米碳材料固体粉末置于容器内，向其中加入如权利要求1所述的基于嘌呤分子的高反应活性纳米碳材料分散剂溶液和去离子水，水浴超声后，使用超声波细胞粉碎仪进行超声分散，得到相应种类的不同质量浓度纳米碳材料分散液。

8.根据权利要求7所述的一种高反应活性嘌呤‑纳米碳材料分散液，其特征在于，超声‑1功率300～400W，超声3s停止3s，持续时长设置为0.5～2h，当分散液浓度大于2mg mL 时，超声时间适当延长0.5～3h。

9.根据权利要求7所述的一种高反应活性嘌呤‑纳米碳材料分散液，其特征在于，所述的纳米碳材料、分散剂和水的质量比为1:(0.5～5):(600～20000)。

10.根据权利要求7所述的一种高反应活性嘌呤‑纳米碳材料分散液，其特征在于，所述纳米碳材料为石墨烯、多壁碳纳米管、单壁碳纳米管、还原氧化石墨烯、炭黑、工业石墨烯中的一种或多种。