1.一种可注射水凝胶，其特征在于，包括聚合物组分和交联剂组分，所述聚合物组分和所述交联剂组分的体积比为(5-10):1，所述聚合物组分包括官能团改性的聚合物与其他聚合物的共混物，所述官能团改性的聚合物包括单体、接枝偶联剂与引发剂聚合形成的聚合物，所述其他聚合物包括亲水性聚合物。

2.根据权利要求1所述的可注射水凝胶，其特征在于，所述单体为含有乙烯基的水溶性单体；

优选地，所述单体包括丙烯酸类及其衍生物、丙烯酸酯类及其衍生物、乙烯基吡咯烷酮及其衍生物中的任意一种或至少两种的混合物；

优选地，所述单体占所述聚合物组分的质量百分比为50-80％。

3.根据权利要求1或2所述的可注射水凝胶，其特征在于，所述接枝偶联剂为含有羧基、马来酰亚胺基、琥珀酰亚胺酯基、醛基及乙烯基的小分子材料；

优选地，所述接枝偶联剂包括丙烯酸、甲基丙烯醛、羟基琥珀酰亚胺丙烯酸酯、马来酰亚胺乙酸-琥珀酰亚胺酯、马来酰亚胺-聚乙二醇-琥珀酰亚胺酯、双琥珀酰亚胺戊二酸酯中的任意一种或至少两种的混合物；

优选地，所述接枝偶联剂占所述单体的质量百分比为5-40％。

4.根据权利要求1-3之一所述的可注射水凝胶，其特征在于，所述亲水性聚合物包括聚丙烯酸及其衍生物、聚乙烯吡咯烷酮及其衍生物、聚乙二醇及其衍生物、聚乙烯醇及其衍生物、聚乙烯亚胺、海藻酸盐、壳聚糖、明胶、纤维素、透明质酸中的任意一种或至少两种的混合物；

优选地，所述亲水性聚合物的数均分子量为5000-200000；

优选地，所述亲水性聚合物占所述聚合物组分的质量百分比为10-30％。

5.根据权利要求1-4之一所述的可注射水凝胶，其特征在于，所述引发剂包括二苯甲酮及其衍生物、过硫酸盐、偶氮二异丁腈及其衍生物、α-酮戊二酸、2-羟基-4′-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮、苯基-2,4,6-三甲基苯甲酰基次膦酸锂中的任意一种或至少两种的混合物；优选为过硫酸钾、α-酮戊二酸和2-羟基-4′-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮中的任意一种或至少两种的混合物；

优选地，所述引发剂占所述单体的质量百分比为0.1-5％。

6.根据权利要求1-5之一所述的可注射水凝胶，其特征在于，所述交联剂包含草酰二肼、己二酰二肼、氧化葡聚糖、氯化钙、硫酸钙中的任意一种或至少两种的混合物；

优选地，所述交联剂占所述聚合物组分的质量百分比为0.5-10％。

7.一种如权利要求1-6任一项所述的可注射水凝胶的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：1)按配比将单体、接枝偶联剂、亲水性聚合物、引发剂用溶剂溶解，在紫外光或加热条件下进行聚合反应，得到聚合物溶液；

2)按配比将步骤1)制得的聚合物溶液与交联剂混合，得到所述可注射水凝胶。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中，所述溶剂包含水、甲醇、乙醇、乙二醇、乙腈、乙醚、乙二胺、三乙胺、二甲基亚砜、四氢呋喃、二氯甲烷、丙酮、丁酮中的任意一种或至少两种的混合物；优选为水、乙二醇和二甲基亚砜中的任意一种或至少两种的混合物；

优选地，步骤1)中，所述聚合反应的温度为30-70℃，所述聚合反应的时间为0.5-2h；

优选地，步骤1)中，所述紫外光的波长为254-400nm，所述紫外光的光强为10-500mw/cm2。

9.一种如权利要求1-6任一项所述的可注射水凝胶的使用方法，其特征在于，使用时，将所述聚合物组分和所述交联剂组分按体积比为(5-10):1混合注射到指定部位，交联固化形成固态水凝胶；

优选地，所述交联固化的时间为2-10min。

10.一种如权利要求1-6任一项所述的可注射水凝胶的应用，其特征在于，将所述可注射水凝胶用作体内外伤口快速封堵与体内血管及器官疾病治疗的功能性水凝胶材料。