1.一种内皮细胞友好型抗内膜增生涂覆层的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

S1. 高磺化度水溶性高分子链HSC的制备：以双3‑磺酸基‑4‑氟苯基砜钠盐、双3‑氨基‑

4‑羟苯基砜为反应物,或以双3‑磺酸基‑4‑氟苯基砜钠盐、双3‑氨基‑4‑羟苯基砜、双（4‑氟苯基）砜、双（4‑羟苯基）砜为反应物，均以无水碳酸钾为催化剂，溶于有机溶剂中，在氮气流通条件下140‑190°C缩聚，产物用顺丁烯二酸酐处理，获得HSC；

S2.多巴胺接枝HSC：将多巴胺和HSC加入到2‑吗啉乙磺酸缓冲液中，以碳二亚胺和N‑酚羟基琥珀酰亚胺为催化剂，在氮气保护条件下将多巴胺接枝于HSC侧链；

S3.多巴胺接枝的HSC与壳聚糖组装制备高磺化度涂覆层：分别配制多巴胺接枝的HSC磷酸缓冲盐溶液、多巴胺接枝的HSC水溶液和壳聚糖醋酸溶液；先以多巴胺接枝的HSC磷酸缓冲盐溶液处理基材表面，然后将基材循环浸没于壳聚糖醋酸溶液和多巴胺接枝的HSC水溶液中制备涂覆层；

S4. 交联组装层提升稳定性：使用氧化剂交联涂覆层。

2.根据权利要求1所述的一种内皮细胞友好型抗内膜增生涂覆层的制备方法，其特征在于：步骤S1中，以双3‑磺酸基‑4‑氟苯基砜钠盐、双3‑氨基‑4‑羟苯基砜作为反应物，其中端基是羟基的单体和端基是氟基的单体摩尔比例为1:1；

或以双3‑磺酸基‑4‑氟苯基砜钠盐、双3‑氨基‑4‑羟苯基砜、双（4‑氟苯基）砜、双（4‑羟苯基）砜作为反应物，投入的摩尔比1～5:1～5:0～4:0～4，其中端基是羟基的单体和端基是氟基的单体摩尔比例为1:1，双3‑磺酸基‑4‑氟苯基砜钠盐和双3‑氨基‑4‑羟苯基砜两种单体摩尔比例之和必须大于等于60%；

投入的无水碳酸钾与端基是氟基的单体摩尔比为1:1～2:1；所述的有机溶剂为N，N’‑二甲基甲酰胺、N，N’‑二甲基乙酰胺或N‑甲基吡咯烷酮中的一种或两种混合。

3.根据权利要求1所述的一种内皮细胞友好型抗内膜增生涂覆层的制备方法，其特征在于：步骤S1中，所述的高温缩聚采用反应温度先在145～160℃油浴中反应4～6 h，然后将温度提升至180℃以上继续反应12 h以上。

4.根据权利要求1所述的一种内皮细胞友好型抗内膜增生涂覆层的制备方法，其特征在于：步骤S1中，所述的产物用顺丁烯二酸酐处理，是采用降温至80～120℃后加入过量顺丁烯二酸酐反应1 h以上。

5.根据权利要求1所述的一种内皮细胞友好型抗内膜增生涂覆层的制备方法，其特征在于：步骤S2中，所述的将多巴胺接枝于HSC侧链，投入的多巴胺和HSC中羧酸基团的摩尔比为0.2:1～3:1，投入的碳二亚胺和N‑酚羟基琥珀酰亚胺的摩尔比为1:1～5:1，N‑酚羟基琥珀酰亚胺与HSC中羧酸基团的摩尔比为0.2:1～3:1；反应温度为20‑35℃。

6.根据权利要求1所述的一种内皮细胞友好型抗内膜增生涂覆层的制备方法，其特征在于：步骤S2中，得到多巴胺接枝于HSC侧链后，采用饱和氯化钠溶液和乙醇消除HSC和多巴胺之间的静电作用。

7.根据权利要求1所述的一种内皮细胞友好型抗内膜增生涂覆层的制备方法，其特征在于：步骤S3中，所述的多巴胺接枝的HSC磷酸缓冲盐溶液和多巴胺接枝的HSC水溶液的浓度分别为1mg/mL 20mg/mL，壳聚糖醋酸溶液的浓度为1wt% 5wt%；所述多巴胺接枝的HSC磷~ ~酸缓冲盐溶液的pH值在5 6之间，多巴胺接枝的HSC水溶液的pH值在3～4之间，壳聚糖醋酸~

溶液的pH值在7～8之间。

8. 根据权利要求1所述的一种内皮细胞友好型抗内膜增生涂覆层的制备方法，其特征在于：步骤S3中，所述的基材浸没于多巴胺接枝的HSC磷酸缓冲盐溶液的时间为6～12 h，然后循环浸没于壳聚糖醋酸溶液和多巴胺接枝的HSC水溶液中，每次时间为10～15 min。

9.根据权利要求8所述的一种内皮细胞友好型抗内膜增生涂覆层的制备方法，其特征在于：所述的循环浸没于壳聚糖醋酸溶液和多巴胺接枝的HSC水溶液中的次数至少各为5次以上，第一次和最后一次须浸没于多巴胺接枝的HSC水溶液。

10.根据权利要求1所述的一种内皮细胞友好型抗内膜增生涂覆层的制备方法，其特征在于：步骤S4中，所述的氧化剂为高锰酸钾、高碘酸钾、高碘酸钠、过氧化钠中的一种或两种以上混合。