1.一种加热促进的5‑三氟甲基取代的1,2,4‑三氮唑化合物的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：将三氟乙基亚胺酰肼以及酮酸加入到有机溶剂中，于120～140℃反应10～

18小时，反应完全后，后处理得到所述的5‑三氟甲基取代的1,2,4‑三氮唑化合物；

所述的三氟乙基亚胺酰肼的结构如式(II)所示：所述的酮酸的结构如式(III)所示：

所述的5‑三氟甲基取代的1,2,4‑三氮唑化合物的结构如式(Ⅰ)所示：

1 2

式(Ⅰ)～(III)中，R和R独立地为烷基、取代或者未取代的芳基；

1 2

在R和R中，所述的芳基上的取代基选自C1～C4烷基、C1～C4烷氧基、C1～C4烷硫基、卤素或三氟甲基；

反应时不添加其他催化剂或添加剂。

2.根据权利要求1所述的5‑三氟甲基取代的1,2,4‑三氮唑化合物的制备方法，其特征

1 2

在于，R和R独立地为取代或者未取代的苯基；

所述苯基上的取代基选自甲基、甲氧基、甲硫基、氯、溴或三氟甲基。

3.根据权利要求1所述的5‑三氟甲基取代的1,2,4‑三氮唑化合物的制备方法，其特征在于，所述的有机溶剂为二甲基亚砜。

4.根据权利要求1所述的5‑三氟甲基取代的1,2,4‑三氮唑化合物的制备方法，其特征在于，以摩尔量计，三氟乙基亚胺酰肼：酮酸＝1:1～2。

5.根据权利要求1所述的5‑三氟甲基取代的1,2,4‑三氮唑化合物的制备方法，其特征在于，所述的5‑三氟甲基取代的1,2,4‑三氮唑化合物为式(I‑1)‑式(I‑5)所示化合物中的一种：