1.一种基于MOFs的橙皮苷分子印迹材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：A1、将橙皮苷加入装有含有N,N‑二甲基甲酰胺溶液的反应容器中溶解，加入甲醇和丙烯酰胺溶液预聚合2‑5小时，得预聚合液体；

A2、在上述预聚合液体中加入交联剂和引发剂，再加入稀土‑MOFs，超声脱气20‑40min，充氮10‑20min，在温度为60℃的条件下，恒温水浴反应24h，得半成品；

A3、将上述半成品用体积比为2:8的冰乙酸和甲醇混合溶液进行洗脱，接着用甲醇溶液清洗，所得的固体50‑70℃真空干燥10‑14h，即得；

所述稀土‑MOFs的制备方法，包括以下步骤：将1‑4g六水合硝酸钇置于容器中，加N,N二甲基甲酰胺溶液溶解，加入1‑2g的对苯二甲酸粉末充分混合，150℃下反应24h，得混合液体；将混合液体分别用N,N二甲基甲酰胺溶液和无水乙醇溶液反复洗涤固体物至上层清液呈无色，过滤，70℃烘干12h，即得。

2.根据权利要求1所述的基于MOFs的橙皮苷分子印迹材料的制备方法，其特征在于：所述橙皮苷与所述N,N‑二甲基甲酰胺溶液的添加比例为10‑15:1‑6mg/mL；所述丙烯酰胺和所述甲醇的添加比例为10‑30:5‑15mg/mL。

3.根据权利要求1或2所述的基于MOFs的橙皮苷分子印迹材料的制备方法，其特征在于：所述引发剂和所述交联剂的添加比例为20‑40:0.1‑1mg/mL。

4.根据权利要求3所述的基于MOFs的橙皮苷分子印迹材料的制备方法，其特征在于：所述引发剂为AIBN；所述交联剂为EDGMA。

5.根据权利要求1所述的基于MOFs的橙皮苷分子印迹材料的制备方法，其特征在于：步骤A1中，甲醇溶液中甲醇和N,N‑二甲基甲酰胺的体积比为1:1。

6.根据权利要求1所述的基于MOFs的橙皮苷分子印迹材料的制备方法，其特征在于：所述基于MOFs的橙皮苷分子印迹材料对橙皮苷的吸附容量≤56.00mg/g。

7.一种基于MOFs的橙皮苷分子印迹材料在黄酮类化合物中提取橙皮苷的应用，其特征在于，包括以下步骤：B1、取如权利要求1‑6任一项所述的制备方法所得的基于MOFs的橙皮苷分子印迹材料，加入植物提取溶液，室温下置于水浴恒温振荡器振荡1h，离心以4000rpm的搅拌速率搅拌5‑

15min；

B2、将步骤B1中的溶液，用0.22μm微孔滤膜过滤分离，得吸附植物提取溶液后的MOFs橙皮苷分子印迹材料；

B3、将步骤B2中所得的MOFs橙皮苷分子印迹材料加入体积比为9:1的甲醇和乙酸混合溶液，超声波辅助以4000rpm的速率离心10min，最后用0.22μm微孔滤膜过滤，得到含有橙皮苷的滤液。

8.根据权利要求7所述的基于MOFs的橙皮苷分子印迹材料在黄酮类化合物中提取橙皮苷的应用，其特征在于：所述橙皮苷分子印迹材料与所述植物提取溶液的比例为15‑30:

1mg/mL。