1.一种光致变色微胶囊材料，其特征在于，以质量份计，所述光致变色微胶囊材料包括：微胶囊5‑8份、抗氧化剂1份；所述抗氧化剂为植酸；

所述微胶囊包括囊芯和包覆囊芯的囊壁，所述囊芯包括非水溶性光致变色染料；所述囊壁包括壳聚糖、交联剂；

以质量份计，所述微胶囊包括：非水溶性光致变色染料1‑3份、交联剂1份和壳聚糖1‑3份；

所述的光致变色微胶囊材料的制备方法包括以下步骤，

(1)将非水溶性光致变色染料加入乳化剂溶液，经加热搅拌，得到囊芯溶液：(2)向步骤(1)所述的囊芯溶液中加入壳聚糖溶液，调节pH反应10h‑14h，后加入交联剂进行冷却反应，得到微胶囊；

(3)将步骤(2)所述的微胶囊分散于水中，加入抗氧化剂调节pH为5，反应得到所述的光致变色微胶囊材料。

2.根据权利要求1所述的光致变色微胶囊材料，其特征在于，所述非水溶性光致变色染料为螺噁嗪类化合物和/或二芳基乙烯类化合物。

3.根据权利要求1所述的光致变色微胶囊材料，其特征在于，所述交联剂为戊二醛、甲醛和京尼平中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的光致变色微胶囊材料，其特征在于，在步骤(1)中，所述乳化剂为吐温80、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠和十二烷基硫酸钠中的一种或多种。

5.根据权利要求1所述的光致变色微胶囊材料，其特征在于，在步骤(1)中，所述乳化剂的浓度为4‑6wt％。

6.根据权利要求1所述的光致变色微胶囊材料，其特征在于，在步骤(1)中，所述加热的温度为45℃‑55℃。

7.根据权利要求1所述的光致变色微胶囊材料，其特征在于，在步骤(1)中，所述搅拌的转速为1800‑2200r/min；搅拌的时间为8min‑12min。

8.根据权利要求1所述的光致变色微胶囊材料，其特征在于，在步骤(2)中，所述pH为5‑

7。

9.根据权利要求1所述的光致变色微胶囊材料，其特征在于，在步骤(2)中，所述冷却反应的时间为1h‑2h；冷却反应的温度为0℃‑10℃。