1.一种铜基纳米结构体，其特征在于：所述铜基纳米结构体为Cu/CuxO/C，所述铜基纳米结构体按照以下方法制备得到：（A1）将对苯二甲酸（TP）与氢氧化钠（NaOH）溶解于纯水中；

（A2）将步骤（1）获得的溶液移入乙醇溶剂中，并滴加醋酸铜，搅拌，吸出磁子，洗涤，干燥，得到前驱体PRE‑TP；

然后任意选择（A3‑1）或（A3‑2）得到铜基纳米结构体：（A3‑1）将前驱体PRE‑TP在氮气气氛下800℃煅烧后，在空气气氛下250℃氧化，得到铜基纳米结构体800‑TP；

（A3‑2）将前驱体PRE‑TP在氮气气氛下900℃煅烧后，在空气气氛下250℃氧化，得到铜基纳米结构体900‑TP。

2.一种铜基纳米结构体，其特征在于：所述铜基纳米结构体为Cu/CuxO/C，所述铜基纳米结构体按照以下方法制备得到：（B1）将1,3,5‑苯三甲酸（BTC）与氢氧化钠（NaOH）溶解于纯水中；

（B2）将步骤（1）获得的溶液移入乙醇溶剂中，并滴加醋酸铜，搅拌，吸出磁子，洗涤，干燥，得到前驱体PRE‑BTC；

然后任意选择（B3‑1）或（B3‑2）得到铜基纳米结构体：（B3‑1）将前驱体PRE‑BTC在氮气气氛下800℃煅烧后，在空气气氛下250℃氧化，得到铜基纳米结构体800‑BTC；

（B3‑2）将前驱体PRE‑TP在氮气气氛下900℃煅烧后，在空气气氛下250℃氧化，得到铜基纳米结构体900‑BTC。

3.铜基纳米结构体的制备方法，其特征在于，所述铜基纳米结构体分别为铜基纳米结构体800‑TP、铜基纳米结构体900‑TP、铜基纳米结构体800‑BTC、铜基纳米结构体900‑BTC；

铜基纳米结构体800‑TP的制备方法包括以下步骤：（a1）将对苯二甲酸（TP）与氢氧化钠（NaOH）溶解于纯水中；

（a2）将步骤（1）获得的溶液移入乙醇溶剂中，并滴加醋酸铜，搅拌，吸出磁子，洗涤，干燥，得到前驱体PRE‑TP；

（a3‑1）将前驱体PRE‑TP在氮气气氛下800℃煅烧后，在空气气氛下250℃氧化，得到铜基纳米结构体800‑TP；

铜基纳米结构体900‑TP的制备方法包括以下步骤：（a1）将对苯二甲酸（TP）与氢氧化钠（NaOH）溶解于纯水中；

（a2）将步骤（1）获得的溶液移入乙醇溶剂中，并滴加醋酸铜，搅拌，吸出磁子，洗涤，干燥，得到前驱体PRE‑TP；

（a3‑2）将前驱体PRE‑TP在氮气气氛下900℃煅烧后，在空气气氛下250℃氧化，得到铜基纳米结构体900‑TP；

铜基纳米结构体800‑BTC的制备方法包括以下步骤：（b1）将1,3,5‑苯三甲酸（BTC）与氢氧化钠（NaOH）溶解于纯水中；

（b2）将步骤（1）获得的溶液移入乙醇溶剂中，并滴加醋酸铜，搅拌，吸出磁子，洗涤，干燥，得到前驱体PRE‑BTC；

（b3‑1）将前驱体PRE‑BTC在氮气气氛下800℃煅烧后，在空气气氛下250℃氧化，得到铜基纳米结构体800‑BTC；

铜基纳米结构体900‑BTC的制备方法包括以下步骤：（b1）将1,3,5‑苯三甲酸（BTC）与氢氧化钠（NaOH）溶解于纯水中；

（b2）将步骤（1）获得的溶液移入乙醇溶剂中，并滴加醋酸铜，搅拌，吸出磁子，洗涤，干燥，得到前驱体PRE‑BTC；

（b3‑2）将前驱体PRE‑BTC在氮气气氛下900℃煅烧后，在空气气氛下250℃氧化，得到铜基纳米结构体900‑BTC。

4.根据权利要求3所述的铜基纳米结构体的制备方法，其特征在于，任意选择以下任一或任意几个条件：a. 对苯二甲酸（TP）与氢氧化钠（NaOH）的混合摩尔比为1：2；

b. 1,3,5‑苯三甲酸（BTC）与氢氧化钠（NaOH）的混合摩尔比为1：3；

c. 干燥包括离心和烘干两个步骤，其中烘干的温度为60℃；

d.在（a3‑1）、（b3‑1）中升温速率为3℃/min，逐步升温至800℃；

e. 在（a3‑2）、（b3‑2）中升温速率为2℃/min，逐步升温至250℃；

f. 在（a3‑1）、（b3‑1）中升温速率为2℃/min，逐步升温至250℃。

5.权利要求1或2所述的铜基纳米结构体在制备电极中的应用。

6.权利要求1或2所述的铜基纳米结构体在制备超级电容器电极中的应用。