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专利号: 2022107766800
申请人: 浙江理工大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2026-06-16
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种双金属型MOFs‑聚多巴胺‑无纺布复合材料的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:步骤1):聚多巴胺‑无纺布复合材料的制备:

将无纺布织物进行清洗、干燥后备用,在容器中加入Tris‑HCl缓冲液,并用1M的NaOH溶液调节至8‑8.5,然后添加盐酸多巴胺;将所述无纺布织物浸入到上述溶液中并搅拌后取出,而后将无纺布织物干燥得到聚多巴胺‑无纺布复合材料;其中,所述Tris‑HCl缓冲液与盐酸多巴胺质量比是1:2~4,盐酸多巴胺与无纺布的重量比是1:5~20;

步骤2):MOFs‑聚多巴胺‑无纺布复合材料的制备:将2‑甲基咪唑和硝酸锌溶解于甲醇溶液中,并加入步骤1)得到的聚多巴胺‑无纺布复合材料反应1~12h取出,清洗、干燥后得到MOFs‑聚多巴胺‑无纺布复合材料,其中,2‑甲基咪唑和硝酸锌的质量比为1:1‑1.5;

步骤3):双金属MOFs‑聚多巴胺‑无纺布复合材料的制备:将阳离子盐溶解于乙醇溶液中,并加入步骤2)得到的MOFs‑聚多巴胺‑无纺布复合材料,持续搅拌下1小时后取出,清洗、干燥得到双金属型MOFs‑聚多巴胺‑无纺布复合材料,其中,阳离子盐和MOFs‑聚多巴胺‑无纺布复合材料的质量比是1:100~200。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述步骤1)的无纺布织物选自粘胶无2

纺布、聚丙烯无纺布和聚酯无纺布中的一种,其克重范围是40‑120g/m ;所述步骤1)中所述无纺布织物浸入到上述溶液中搅拌24小时取出。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述步骤1)中的盐酸多巴胺与无纺布的重量比是1:10~20;或者所述步骤1)中的盐酸多巴胺与无纺布的重量比是1:5~10。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述步骤2)中,将2‑甲基咪唑和硝酸锌溶解于甲醇溶液中,并加入步骤1)得到的聚多巴胺‑无纺布复合材料反应的时间为6~

12h;2‑甲基咪唑与无纺布织物的质量比为1:100。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述步骤3)中阳离子盐选自硝酸镍、硝酸铜、硝酸铁中的一种。

6.根据权利要求1‑5任一一项所述的制备方法,其特征在于:所述步骤1)、步骤2)、步骤

3)中的清洗采用去离子水、乙醇超声清洗,干燥温度为60℃。

7.一种双金属型MOFs‑聚多巴胺‑无纺布复合材料,其特征在于:采用权利要求1‑6任一一项所述的制备方法制备得到。

8.权利要求7所述的双金属型MOFs‑聚多巴胺‑无纺布复合材料在用于水体中重金属离子吸附及分离的用途。

2+ 2+ 2+ 3+

9.根据权利要求8所述的用途,其特征在于:所述重金属离子包括Pb ,Cu ,Hg ,Cr ,

2+ 2‑

Sn ,Cr2O7 中的一种或者几种。

10.根据权利要求8所述的用途,其特征在于:所述重金属离子水溶液的浓度为5‑

200mg/L;将双金属型MOFs‑聚多巴胺‑无纺布复合材料用于水体中进行重金属离子吸附及分离时,采用的所述重金属离子水溶液的温度为20‑60℃,pH值为3‑7。