1.一种大孔自支撑CNTs@Co2V2O7上负载黑磷量子点(CNTs@Co2V2O7/BPQD)复合薄膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：A.以去离子水为溶剂，分别配制5～6mM的Co(NO3)2水溶液和2～3mM的AE水溶液，将二者等体积混合搅拌1～2d得氢氧化钴胶体溶液；将CNTs分散液和2‑甲基咪唑溶液以体积比为

1：28～30混合为CNTs悬浮液；在剧烈搅拌下将所述CNTs悬浮液与氢氧化钴胶体溶液等体积快速混合，静置1～2h，真空抽滤收集絮状悬浮液，得到CNTs@ZIF‑67薄膜，其中CNTs作为自支撑基底，60℃干燥；

B.将NH4VO3溶解在氨水溶液中，浸入CNTs@ZIF‑67薄膜，在80～90℃油浴反应5～10min，取出后用去离子水、无水乙醇洗涤数次，60℃干燥，得到CNTs@Co2V2O7薄膜；

C.将CNTs@Co2V2O7薄膜浸入黑磷量子点分散液中充分浸泡30～40min，取出后用去离子水、无水乙醇洗涤数次，60℃干燥，得到CNTs@Co2V2O7/BPQD复合薄膜。

2.根据权利要求1所述大孔自支撑CNTs@Co2V2O7上负载黑磷量子点复合薄膜的制备方‑1法，其特征在于：步骤A中所述CNTs分散液的浓度为1.5～1.6mg mL 。

3.根据权利要求1所述大孔自支撑CNTs@Co2V2O7上负载黑磷量子点复合薄膜的制备方法，其特征在于：步骤A中所述2‑甲基咪唑溶液的浓度为0.4～0.5M。

4.根据权利要求1所述大孔自支撑CNTs@Co2V2O7上负载黑磷量子点复合薄膜的制备方法，其特征在于：步骤B中所述氨水溶液是NH3·H2O和去离子水体积比为1：19～20的混合而成。

5.根据权利要求1所述大孔自支撑CNTs@Co2V2O7上负载黑磷量子点复合薄膜的制备方法，其特征在于：步骤B中所述NH4VO3与氨水溶液的摩尔体积比为1～1.5mmol:19～20mL。

6.根据权利要求1所述大孔自支撑CNTs@Co2V2O7上负载黑磷量子点复合薄膜的制备方‑1法，其特征在于：步骤C中所述黑磷量子点(BPQD)分散液的浓度为0.1～0.2mg mL 。

7.根据权利要求1‑6任一所述方法制备得到的大孔自支撑CNTs@Co2V2O7上负载黑磷量子点复合薄膜。

8.根据权利要求7所述的大孔自支撑CNTs@Co2V2O7上负载黑磷量子点复合薄膜，其特征在于：微观形貌为表面负载有中空碗状多面体而呈大孔状的结构。

9.一种如权利要求7或8所述大孔自支撑CNTs@Co2V2O7上负载黑磷量子点复合薄膜的应用，其特征在于：将其作为超级电容器电极材料。