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专利号: 2022107568320
申请人: 江苏大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 基本电气元件
更新日期:2024-10-09
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种大孔自支撑CNTs@Co2V2O7上负载黑磷量子点(CNTs@Co2V2O7/BPQD)复合薄膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:A.以去离子水为溶剂,分别配制5~6mM的Co(NO3)2水溶液和2~3mM的AE水溶液,将二者等体积混合搅拌1~2d得氢氧化钴胶体溶液;将CNTs分散液和2‑甲基咪唑溶液以体积比为

1:28~30混合为CNTs悬浮液;在剧烈搅拌下将所述CNTs悬浮液与氢氧化钴胶体溶液等体积快速混合,静置1~2h,真空抽滤收集絮状悬浮液,得到CNTs@ZIF‑67薄膜,其中CNTs作为自支撑基底,60℃干燥;

B.将NH4VO3溶解在氨水溶液中,浸入CNTs@ZIF‑67薄膜,在80~90℃油浴反应5~10min,取出后用去离子水、无水乙醇洗涤数次,60℃干燥,得到CNTs@Co2V2O7薄膜;

C.将CNTs@Co2V2O7薄膜浸入黑磷量子点分散液中充分浸泡30~40min,取出后用去离子水、无水乙醇洗涤数次,60℃干燥,得到CNTs@Co2V2O7/BPQD复合薄膜。

2.根据权利要求1所述大孔自支撑CNTs@Co2V2O7上负载黑磷量子点复合薄膜的制备方‑1法,其特征在于:步骤A中所述CNTs分散液的浓度为1.5~1.6mg mL 。

3.根据权利要求1所述大孔自支撑CNTs@Co2V2O7上负载黑磷量子点复合薄膜的制备方法,其特征在于:步骤A中所述2‑甲基咪唑溶液的浓度为0.4~0.5M。

4.根据权利要求1所述大孔自支撑CNTs@Co2V2O7上负载黑磷量子点复合薄膜的制备方法,其特征在于:步骤B中所述氨水溶液是NH3·H2O和去离子水体积比为1:19~20的混合而成。

5.根据权利要求1所述大孔自支撑CNTs@Co2V2O7上负载黑磷量子点复合薄膜的制备方法,其特征在于:步骤B中所述NH4VO3与氨水溶液的摩尔体积比为1~1.5mmol:19~20mL。

6.根据权利要求1所述大孔自支撑CNTs@Co2V2O7上负载黑磷量子点复合薄膜的制备方‑1法,其特征在于:步骤C中所述黑磷量子点(BPQD)分散液的浓度为0.1~0.2mg mL 。

7.根据权利要求1‑6任一所述方法制备得到的大孔自支撑CNTs@Co2V2O7上负载黑磷量子点复合薄膜。

8.根据权利要求7所述的大孔自支撑CNTs@Co2V2O7上负载黑磷量子点复合薄膜,其特征在于:微观形貌为表面负载有中空碗状多面体而呈大孔状的结构。

9.一种如权利要求7或8所述大孔自支撑CNTs@Co2V2O7上负载黑磷量子点复合薄膜的应用,其特征在于:将其作为超级电容器电极材料。