1.一种Co9S8/Co‑N/CP电极的制备方法，其特征在于：所述方法包括以下步骤：

1）用乙醇、去离子水依次超声洗涤碳纸后干燥，将洗涤干燥后的碳纸放入含有浓硫酸及浓硝酸的混合溶液一中，在高温下浸泡，待自然冷却至室温后用去离子洗涤至中性并干燥过夜，获取官能团化后的碳纸；

2）配置去离子水及异丙醇的混合溶液二，然后将Co（NO3）2·6H2O和C6H9NO6溶于上述混合溶液二中并搅拌，接着将步骤1）制备得到的官能团化后的碳纸放入反应釜内衬中，通过第一次水热反应及第一次煅烧制备得到Co‑N/CP；每片官能团化后的碳纸对应加入10 ml~

20 ml混合溶液二；

3）将C2H5NS和CoCl2·6H2O溶于去离子水中形成混合溶液三后并搅拌；将混合溶液三转移到反应釜内衬中，接着将步骤2）制备得到的Co‑N/CP放入混合溶液三中，通过第二次水热反应以及第二次煅烧后得到样品Co9S8/Co‑N/CP；每片Co‑N/CP对应加入10 ml~20 ml混合溶液三。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述步骤1）中，混合溶液一中浓硫酸与浓硝酸的体积比是3：1；所述高温下浸泡时所采用的温度是70 85 ℃，浸泡时间是1 3h；所述~ ~干燥过夜时所采用的干燥的温度是60 80 ℃。

~

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述步骤2）中，混合溶液二中的异丙醇和去离子水的体积比为7: 1~6；所述Co（NO3）2·6H2O和C6H9NO6的摩尔比是1:1~2:1；所述第一次水热反应的温度是140℃‑180℃；所述第一次煅烧的温度是500℃，升温速率为3 ℃/min，煅烧时间2小时。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：所述C2H5NS和CoCl2·6H2O的摩尔比是1：1~

2：1；所述第二次水热反应的温度是120℃‑140℃；所述第二次煅烧的温度是450 600℃，升~温速率为1 3 ℃/min，煅烧时间1 2小时。

~ ~

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于：所述C2H5NS和CoCl2·6H2O的摩尔比是4：3。

6.一种基于如权利要求1‑5任一项所述的方法制备得到的Co9S8/Co‑N/CP电极材料。

7.如权利要求6所述的Co9S8/Co‑N/CP电极材料在电解水材料中的应用。