1.一种用于肿瘤诊断与治疗的磁性纳米药物的制备方法，其特征在于，所述用于肿瘤诊断与治疗的磁性纳米药物为聚乙二醇修饰的锰铂金属合金，锰作为过渡金属元素，可与大量水分子进行结合，铂作为强金属酶活性的重金属元素；投料比按照1：1的比例进行高温热分解反应；

所述用于肿瘤诊断与治疗的磁性纳米药物的制备方法包括以下步骤：

步骤一，在氮气保护下，将锰元素的金属盐与铂元素的金属盐溶解于二苄基醚中，加入

1,2‑十六烷二醇、油胺、油酸，将混合溶液加热至回流状态，并在回流温度下持续进行一段时间的加热；所述锰元素的金属盐采用羰基盐或乙酰丙酮盐，铂元素的金属盐为乙酰丙酮盐；

步骤二，待步骤一加热反应后的溶液冷却至室温，加入无水乙醇，并进行高转速离心处理，弃上清；下层贴壁沉淀是产物，将产物重新溶解于有机溶剂中，得到锰铂磁性纳米颗粒；

步骤三，将步骤二所得锰铂磁性纳米颗粒加入无水乙醇进行高速离心，弃上清液；沉淀重溶于三氯甲烷，加入聚乙二醇，充分混匀后静置待溶剂挥发干；

步骤四，将步骤三溶剂挥发干的沉淀加入去离子水并超声打散，得到聚乙二醇修饰的亲水性的锰铂磁性纳米药物。

2.如权利要求1所述的用于肿瘤诊断与治疗的磁性纳米药物的制备方法，其特征在于，所述步骤一中的锰元素的金属盐、铂元素的金属盐、1,2‑十六烷二醇、二苄基醚、油酸、油胺的配比为10 200mg：10 200mg：20 800mg：1 20mL：10 1000μL：10 1000μL。

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3.如权利要求1所述的用于肿瘤诊断与治疗的磁性纳米药物的制备方法，其特征在于，所述步骤一中的反应温度为297℃，所述反应时间为1h。

4.如权利要求1所述的用于肿瘤诊断与治疗的磁性纳米药物的制备方法，其特征在于，所述步骤二中的无水乙醇的加入量与加热反应后的溶液的体积比为10 500mL：1 100mL。

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5.如权利要求1所述的用于肿瘤诊断与治疗的磁性纳米药物的制备方法，其特征在于，所述步骤二中的离心速率为8000rpm；所述有机溶剂为正己烷、四氢呋喃、三氯甲烷。

6.如权利要求1所述的用于肿瘤诊断与治疗的磁性纳米药物的制备方法，其特征在于，所述步骤三中的离心速率为16000rpm。

7.如权利要求1所述的用于肿瘤诊断与治疗的磁性纳米药物的制备方法，其特征在于，所述步骤三中的聚乙二醇分子量为200 6000kDa，所述聚乙二醇为氨基、羧基修饰或不修~饰。

8.一种如权利要求1所述方法制备得到的用于肿瘤诊断与治疗的磁性纳米药物在用作与肿瘤微环境响应的磁共振造影剂制备中的应用。