1.一个阿朴菲类生物碱化合物，其特征在于，结构如式I所示：

2.如权利要求1所述的阿朴菲类生物碱化合物的提取方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)无根藤全草，干燥粉碎，使用有机溶剂加热回流提取，过滤得到无根藤总提取液，减压浓缩至无醇味，得总提取液；取所得总提取液，加入2％HCl调pH＝2～3，加入乙酸乙酯萃取，去掉上层有机相，回收下层，下层加入氢氧化钠溶液调节pH＝9～10，加入乙酸乙酯萃取，去掉下层，回收上层有机相，减压浓缩，得乙酸乙酯萃取总浸膏，即总生物碱部分；

(2)取所得总生物碱浸膏，进行硅胶柱层析，使用不同比例的二氯甲烷‑丙酮为洗脱剂，进行梯度洗脱，收集二氯甲烷‑丙酮＝4:1比例洗脱下来的洗脱液进行浓缩，干燥；干燥所得流份采用Sephadex LH‑20进行纯化，甲醇为洗脱剂，每50mL接为一个流份；

(3)对所得流份Fr.7、Fr.8合并，采用高效液相色谱进一步纯化，即得本发明所述的化合物。

3.如权利要求2所述的阿朴菲类生物碱化合物的提取方法，其特征在于，所述步骤(1)中所用的提取剂为甲醇(分析纯)和/或95％乙醇；所述的步骤(2)中，硅胶柱层析所用硅胶粒径为200‑300目。

4.如权利要求2所述的阿朴菲类生物碱化合物的提取方法，其特征在于，所述步骤(2)所述二氯甲烷‑丙酮体积比为依次为100:0、19:1、9:1、4:1、2:1、1:1。

5.如权利要求2所述的阿朴菲类生物碱化合物的提取方法，其特征在于，所述步骤(2)中，浓缩采用减压浓缩，干燥采用真空冷冻干燥。

6.如权利要求2所述的阿朴菲类生物碱化合物的提取方法，其特征在于，所述步骤(3)中所述高效液相色谱柱为YMC‑Pack ODS‑A柱，洗脱剂为甲醇‑水＝60：40，流速为2mL/min，洗脱时间为40min；该化合物的保留时间为23.3min。

7.如权利要求1所述的阿朴菲类生物碱化合物在制备提高正常肝细胞细胞葡萄糖消耗药物上应用。

8.如权利要求7所述的应用，其特征在于：所述的正常肝细胞为人肝正常细胞。

9.如权利要求7所述的应用，其特征在于：所述的人肝正常细胞为HL‑7702细胞。

10.如权利要求7所述的应用，其特征在于：所述阿朴菲类生物碱化合物的浓度为

0.3125‑5μM。