1.一种组织粘接抑菌性水凝胶膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将壳聚糖季铵盐(HACC)加入去离子水中，搅拌溶解后得到均匀溶液；

(2)将氧化透明质酸(HA‑CHO)加入去离子水中，搅拌溶解后得到均匀溶液；

(3)将氯化钠(NaCl)加入去离子水中，搅拌溶解后得到均匀溶液；

(4)将四羧基苯基卟啉铁(Fe‑TCPP)加入去离子水中，超声分散后得到均匀溶液；

(5)将步骤(1)和步骤(2)得到的溶液同时滴加到步骤(3)所得溶液中，滴加的同时搅拌，得到均匀溶液；

(6)向步骤(5)所得溶液中加入步骤(4)所得溶液并分散均匀，将所得混合溶液蒸干水分得到Fe‑TCPP@HACC/HA‑CHO薄膜；

(7)将所得Fe‑TCPP@HACC/HA‑CHO薄膜在去离子水中溶胀平衡，得到Fe‑TCPP@HACC/HA‑CHO水凝胶膜。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所得溶液中HACC的质量浓度为1～5g/L；步骤(5)中HACC溶液的滴加速度为50～300μL/min。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所得溶液中HA‑CHO的质量浓度为0.3～5g/L；步骤(5)中HA‑CHO溶液的滴加速度为50～300μL/min。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)所得溶液中NaCl的质量浓度为0.01～0.5mol/L。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(4)所得溶液中Fe‑TCPP的质量浓度为1～30g/L。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(5)得到的溶液中，HACC的质量浓度为0.5～2.5g/L，HA‑CHO的质量浓度0.15～2.5g/L。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(6)在将两种溶液混合前，可选择性将步骤(5)所得溶液进行浓缩；所得浓缩溶液中，HACC的质量浓度为2～10g/L，HA‑CHO的质量浓度为0.6～10g/L。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(6)所得混合溶液中，Fe‑TCPP的质量浓度为0.1～3g/L。

9.一种水凝胶膜，其特征在于，采用权利要求1～8任一项所述的方法制备得到。

10.如权利要求9所述的水凝胶膜的应用，其特征在于，用于制备伤口敷料或者组织表面粘接替代品。