1.OsLecRK‑S.7蛋白的编码基因或含有所述编码基因的生物材料在降低植物根长上的应用，其特征在于：所述OsLecRK‑S.7蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。

2.OsLecRK‑S.7蛋白的编码基因或含有所述编码基因的生物材料在降低植物根长的遗传育种中的应用，其特征在于：所述OsLecRK‑S.7蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。

3.根据权利要求1‑2任一项所述的应用，其特征在于：所述生物材料为表达盒、载体、宿主细胞、重组菌或转基因植物细胞。

4.根据权利要求1‑2任一项所述的应用，其特征在于：所述OsLecRK‑S.7蛋白编码基因的编码区的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。

5.根据权利要求1‑2任一项所述的应用，其特征在于：OsLecRK‑S.7蛋白的编码基因全长基因组序列如SEQ ID NO:1所示。

6.根据权利要求1‑2任一项所述的应用，其特征在于：所述植物为单子叶植物或双子叶植物。

7.根据权利要求1‑2任一项所述的应用，其特征在于：所述植物根长为植物的主根长。

8.一种培育根长降低植物的方法，其特征在于：通过转基因、杂交、回交、自交或无性繁殖的方法，提高植物OsLecRK‑S.7蛋白的表达量；所述OsLecRK‑S.7蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。

9.根据权利要求7所述的方法，其特征在于：所述转基因包括以下步骤：S1、将OsLecRK‑S.7基因克隆到pUbi载体，构建pUbi‑OsLecRK‑S.7载体；

S2、将所述pUbi‑OsLecRK‑S.7载体导入目的植物，筛选鉴定超量表达OsLecRK‑S.7基因的转基因植物体。