1.一种具有模态转换的八面体四氧化三锰的制备方法，其特征在于，所述具有模态转换的八面体四氧化三锰的制备方法包括：将含有锰的油酸物加入1‑十八烯中溶解后加入油酸进行回流反应，将沉淀加入1‑十八烯溶解后加入油胺进行反应，得到八面体四氧化三锰磁性纳米颗粒；将八面体四氧化三锰磁性纳米颗粒溶解后，加入二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇‑氨基和/或脱镁叶绿酸盐A，超声并挥干有机溶剂，保存。

2.如权利要求1所述的具有模态转换的八面体四氧化三锰的制备方法，其特征在于，所述具有模态转换的八面体四氧化三锰的制备方法包括以下步骤：步骤一，将含有锰的油酸物加入1‑十八烯中溶解，加入油酸后进行氮气置换，混合溶液升温至回流状态进行反应；

步骤二，回流反应完后将反应液自然冷却至室温，加入异丙醇沉淀产物后，离心除去上清液，再用乙醇洗涤两次；

步骤三，将步骤二得到的沉淀加入1‑十八烯溶解，加入油胺后于空气氛围下150℃反应，反应完后加入异丙醇沉淀产物；

步骤四，离心除去上清液后，再用乙醇洗涤两次；洗涤完后将沉淀重新溶解保存于有机溶剂中，得到八面体四氧化三锰磁性纳米颗粒。

3.如权利要求2所述的具有模态转换的八面体四氧化三锰的制备方法，其特征在于，所述步骤一中的油酸锰和油酸的摩尔数比为2：1。

4.如权利要求2所述的具有模态转换的八面体四氧化三锰的制备方法，其特征在于，所述步骤二中的异丙醇的加入量与油酸的体积比为20000～30000：0.05～0.2；所述乙醇的加入量与油酸的体积比为8000～10000：0.05～0.2。

5.如权利要求2所述的具有模态转换的八面体四氧化三锰的制备方法，其特征在于，所述步骤三中的油酸锰和油胺的摩尔数比为1：1.05；所述异丙醇的加入量与油酸的体积比为

20000～30000：0.05～0.2。

6.如权利要求2所述的具有模态转换的八面体四氧化三锰的制备方法，其特征在于，所述步骤四中的乙醇的加入量与油酸的体积比为8000～10000：0.05～0.2；所述有机溶剂选自正己烷、氯仿、四氢呋喃中的任意一种。

7.如权利要求2所述的具有模态转换的八面体四氧化三锰的制备方法，其特征在于，所述具有模态转换的八面体四氧化三锰的制备方法还包括：将步骤四得到的八面体四氧化三锰磁性纳米颗粒用氯仿溶解后，加入二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇‑氨基和脱镁叶绿酸盐A；将所得的混合溶液超声一段时间，超声完后挥干有机溶剂，重新加入水分散；用超滤离心管除去游离的脱镁叶绿酸盐A后，将混合液置于4℃保存；

其中，所述八面体四氧化三锰磁性纳米颗粒、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇‑氨基和脱镁叶绿酸盐A的质量比为1：3：0.2。

8.如权利要求2所述的具有模态转换的八面体四氧化三锰的制备方法，其特征在于，所述具有模态转换的八面体四氧化三锰的制备方法还包括：将步骤四得到的八面体四氧化三锰磁性纳米颗粒用氯仿溶解后，加入二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇‑氨基；将所得的混合溶液超声一段时间，超声完后挥干有机溶剂；重新加入水分散后，将混合液置于4℃保存。

9.一种应用如权利要求1～8任意一项所述的具有模态转换的八面体四氧化三锰的制备方法制备得到的具有模态转换的八面体四氧化三锰。

10.一种如权利要求9所述的具有模态转换的八面体四氧化三锰在制备皮肤保护、诊断和光动力治疗用纳米药物中的应用。