1.一种紫草素氨基磷酸酯杂合体，其特征在于该紫草素氨基磷酸酯杂合体的结构式如式I所示：

2.一种权利要求1所述的紫草素氨基磷酸酯杂合体的合成方法，其特征在于具体过程为：步骤S1：将对硝基苯甲醛和对氨基苯乙酸溶解在无水甲醇中，再向反应体系中加入无水硫酸钠，于室温搅拌反应10h后蒸干溶剂得到中间体II，然后向中间体II中加入亚磷酸二乙酯，于50℃搅拌反应2h，反应完成后用二氯甲烷稀释反应溶液，依次用饱和碳酸氢钠和饱和氯化钠洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤、浓缩、纯化得到化合物III；

步骤S2：将步骤S1得到的化合物III与紫草素溶于无水二氯甲烷中，再向反应体系中加入EDCI和催化量DMAP，于室温搅拌反应12h，反应完成后浓缩、纯化得到化合物I；

合成过程中对应的反应方程式为：

3.根据权利要求2所述的紫草素氨基磷酸酯杂合体的合成方法，其特征在于：步骤S1中所述对硝基苯甲醛、对氨基苯乙酸与无水硫酸钠的摩尔比为6:5:1，步骤S2中所述化合物III与紫草素的摩尔比为1:1。

4.权利要求1所述的紫草素氨基磷酸酯杂合体在制备抗肝癌药物中的应用。