1.一种石墨烯@M(OH)2/C‑N超级电容器复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将带羧酸基团的聚苯乙烯微球分散在溶剂中，得到PS分散液，向PS分散液中加入金属盐和咪唑类化合物，制备PS/ZIF；聚苯乙烯微球、金属盐及咪唑类化合物质量比为1：(4～

8)：(4～8)；

(2)将PS/ZIF碳化，得到M@C‑N材料；

(3)M@C‑N材料、石墨烯和含硫化合物进行溶剂热反应，得到石墨烯@MSO4/C‑N材料；其中M@C‑N材料、石墨烯和含硫化合物的质量比为1：(0.25～0.5)：(0.5～2)；

(4)将石墨烯@MSO4/C‑N材料浸泡在碱性溶液中，得到石墨烯@M(OH)2/C‑N超级电容器复合材料。

2.根据权利要求1所述的石墨烯@M(OH)2/C‑N超级电容器复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中带羧酸基团的聚苯乙烯微球是苯乙烯、丙烯酸和引发剂在水中进行乳液聚合制得的；苯乙烯、丙烯酸及引发剂质量比为6：(0.1～1)：(0.01～0.2)。

3.根据权利要求2所述的石墨烯@M(OH)2/C‑N超级电容器复合材料的制备方法，其特征在于，所述引发剂为过硫酸钾或过硫酸铵；乳液聚合的温度为60～80℃，聚合时间为3～

10h。

4.根据权利要求1所述的石墨烯@M(OH)2/C‑N超级电容器复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述溶剂为乙醇和水的混合物，聚苯乙烯微球、乙醇和水之间的质量体积比为1g：(8～12)mL：(180～220)mL。

5.根据权利要求1所述的石墨烯@M(OH)2/C‑N超级电容器复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述金属盐为硝酸钴和硝酸锌中的一种或两种；咪唑类化合物为2‑甲基咪唑、2‑乙基咪唑或苯并咪唑。

6.根据权利要求1所述的石墨烯@M(OH)2/C‑N超级电容器复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述碳化是在500～900℃保温1～4h。

7.根据权利要求1所述的石墨烯@M(OH)2/C‑N超级电容器复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，含硫化合物为硫代乙酰胺；溶剂热反应是在170～190℃保温22～26h。

8.根据权利要求1所述的石墨烯@M(OH)2/C‑N超级电容器复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，M@C‑N材料和含硫化合物加入到石墨烯溶液中进行溶剂热反应，所述石墨烯溶液的浓度为1.5～3mg/mL，石墨烯溶液的溶剂为无水乙醇或无水乙醇和水的混合物。

9.根据权利要求1所述的石墨烯@M(OH)2/C‑N超级电容器复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，石墨烯@MSO4/C‑N材料浸泡在浓度为1～6M的碱性溶液中，浸泡时间为1～

2天。

10.如权利要求1‑9任意一项所述制备方法制得的石墨烯@M(OH)2/C‑N超级电容器复合材料。