1.一种基于聚苯乙烯磺酸钠‑聚苯胺的涂银柔性复合薄膜电极的制备方法，其特征在于包括以下步骤：步骤1：将苯乙烯磺酸钠溶于水中，加入偶氮二异丁腈，搅拌均匀反应，获得聚苯乙烯磺酸钠溶液；

步骤2：将苯胺单体添加至反应容器中，加入盐酸，充分混合后静置，待溶液分层后取下层溶液，获得质子化的苯胺单体溶液；

步骤3：将聚苯乙烯磺酸钠溶液和质子化的苯胺单体溶液混合，将所得混合溶液置于水浴中加热搅拌，形成络合物后，加入过硫酸铵，静置反应，获得聚苯乙烯磺酸钠‑聚苯胺溶液；

步骤4：将聚苯乙烯磺酸钠‑聚苯胺溶液旋转涂布于平面上，烘干固化，获得聚苯乙烯磺酸钠‑聚苯胺薄膜；

步骤5：将硝酸银溶于水中，加入氨水，将所得混合溶液装于气雾罐A中；

步骤6：将乙二醛溶于乙醇中，得到含乙二醛的乙醇溶液，将三乙醇胺溶于水中，三乙醇胺溶液，将两种所得溶液与水混合后装于气雾罐B中；

步骤7：使用气雾罐A和气雾罐B先后轮流向聚苯乙烯磺酸钠‑聚苯胺薄膜进行喷雾，随后将薄膜进行烘干，获得复合薄膜；

步骤8：将复合薄膜浸渍于含有PVP的乙醇溶液中，加热搅拌；取出，用乙醇清洗后，烘干，获得基于聚苯乙烯磺酸钠‑聚苯胺的涂银柔性复合薄膜电极。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤1中，所述苯乙烯磺酸钠和水的用量比为（21‑27）g: （95‑110）mL，搅拌时间为30‑50min。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤2中，所述苯胺单体和盐酸的用量比为（16‑20）g: （35‑45）mL，所述盐酸的浓度为0.4‑0.6mol/L，静置时间为1.5‑3h。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤3中，苯胺单体、苯乙烯磺酸钠与过硫酸铵的摩尔比为1:（1.1‑1.3）: （0.3‑0.5），搅拌温度为40‑60℃，搅拌时间为6‑9h；静置时间为10‑13h。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤4中，旋转涂布的转速为1300‑

1600rpm；烘干温度为50‑70℃，烘干时间为10‑13h。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤5中，所述硝酸银、水和氨水的用量比为（9‑13）g: （95‑110）mL: （3‑6）mL。

7.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤6中，所述含乙二醛的乙醇溶液中，乙二醛与乙醇的质量比为1:3‑3.5；

所述三乙醇胺溶液中，三乙醇胺的浓度为80‑90wt%；

所述含乙二醛的乙醇溶液和三乙醇胺溶液和水的质量比为1:（0.2‑0.3）:（22‑25）。

8.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤7中，烘干温度为50‑70℃，烘干时间为7‑10h。

9.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤8中，所述PVP和乙醇的用量比为（1‑

3）g: （60‑100）mL 1‑3g，搅拌温度为60‑80℃，搅拌时间为2‑4h。

10.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤8中，乙醇清洗的次数为4‑7次，烘干温度在70‑80℃，烘干时间为8‑14h。