1.聚多巴胺修饰离心微柱在有机磷痕量检测中的应用，其特征在于所述聚多巴胺修饰离心微柱采用以下方法制备得到：步骤（1）、采用热聚合制备Poly(MAA‑EGDMA)微柱

1‑1、依次取单体甲基丙烯酸MAA、交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯EGDMA、致孔剂PEG6000、引发剂偶氮二异丁腈AIBN和溶剂N,N‑二甲基甲酰胺DMF混合，超声8～10 min直至完全溶解，混合均匀得到预聚合液；

1‑2、取160～200 µL预聚合液于已封好底口的空白微柱内，70～80℃条件下反应12～

16 h，反应完成后，取下封口塞，依次用DMF和甲醇冲洗，得到Poly(MAA‑EGDMA)微柱；

步骤（2）、聚多巴胺修饰Poly(MAA‑EGDMA)微柱

将过硫酸铵、磷酸氢二钠和盐酸多巴胺的混合液5 mL离心通过Poly(MAA‑EGDMA)微柱，离心转速为5000 rpm，室温下封闭放置反应18～24 h，去离子水冲洗，得到聚多巴胺修饰Poly(MAA‑EGDMA)微柱；

所述应用具体为：取200～400 μL过滤后尿液用去离子水稀释3～5倍，上样，离心通过聚多巴胺修饰Poly(MAA‑EGDMA)微柱，样品中有机磷被材料吸附；然后将200～300 μL解吸液上样离心通过聚多巴胺修饰Poly(MAA‑EGDMA)微柱，将吸附于微柱的目标物解吸下来，得到样品解吸液；其中解吸液采用乙腈、二氯甲烷或甲醇；然后用LC/MS测定样品解吸液中有机磷浓度。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于步骤1‑1中MAA：EGDMA：PEG6000：AIBN：溶剂N,N‑二甲基甲酰胺的投料比为40～60 µL：350～450 µL：120～300 mg：4.5 mg：800～1200 µL。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于步骤1‑1中MAA：EGDMA：PEG6000：AIBN：溶剂N,N‑二甲基甲酰胺的投料比为47 µL：400 µL：300 mg：4.5 mg：1000 µL。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于步骤（2）中离心转速为5000 rpm。

5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于步骤（2）中所述混合液中过硫酸铵的浓度为

8～12 mg/mL，磷酸氢二钠的浓度为12～18 mg/mL，盐酸多巴胺的浓度为8～12 mg/mL。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于步骤（2）中所述混合液中过硫酸铵、磷酸氢二钠和盐酸多巴胺浓度分别为10 mg/mL、15 mg/mL、10 mg/mL。