1.一种CuInS2量子点碳气凝胶光催化剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将谷胱甘肽溶解于去离子水中，得到谷胱甘肽溶液，之后将Cu前驱体水溶液、In前驱体水溶液、S前驱体水溶液和柠檬酸钠水溶液加入到谷胱甘肽溶液中，并在85.0～98.0℃下回流15.0～180.0min，洗涤，干燥，获得CuInS2量子点；

其中，所述谷胱甘肽与去离子水的比例为0.05g～0.3g：120mL；所述Cu前驱体水溶液的浓度为0.001～0.05mol/L；所述In前驱体水溶液的浓度为0.1～2.0mol/L；所述S前驱体水溶液的浓度为0.5～3.0mol/L；所述柠檬酸钠水溶液的浓度为0.1～2.0mol/L；所述Cu前驱体水溶液、In前驱体水溶液、S前驱体水溶液、柠檬酸钠水溶液和去离子水的体积比为3～9：

1～4：0.1～2：2～5：120.0；

(2)将步骤(1)得到的CuInS2量子点以及氧化石墨烯超声分散到去离子水中，形成混合分散液；

其中，所述CuInS2量子点、氧化石墨烯、去离子水的比例为20～200mg：100mg：25.0mL；

(3)将海藻酸钠溶解在去离子水中，形成海藻酸钠溶液；

其中，海藻酸钠与去离子水的比例为0.2～0.5g：25.0mL；

(4)将步骤(2)所得的混合分散液和步骤(3)所得的海藻酸钠溶液混合后，冻干，得到气凝胶；

其中，步骤(2)所得的混合分散液与步骤(3)所得的海藻酸钠溶液的体积比为1:1：(5)将步骤(4)所得气凝胶在氮气气氛中、350.0～600.0℃下退火10.0～30.0min，得到CuInS2量子点碳气凝胶光催化剂。

2.根据权利要求1所述的CuInS2量子点碳气凝胶光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述Cu前驱体为CuCl2或Cu(NO3)2，所述In前驱体为InCl3或In(NO3)3，所述S前驱体为Na2S、3‑巯基丙酸或硫脲。

3.根据权利要求1所述的CuInS2量子点碳气凝胶光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述水热温度为95℃，所述回流时间为60.0min。

4.根据权利要求1所述的CuInS2量子点碳气凝胶光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，所述冻干的条件为：‑50.0～‑70.0℃下冻干36.0～48.0h。

5.根据权利要求1所述的CuInS2量子点碳气凝胶光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(5)中，所述退火温度为450.0℃，所述退火时间为15.0min。

6.根据权利要求1所述的CuInS2量子点碳气凝胶光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述干燥之后还进行研磨。

7.权利要求1‑6中任意一项所述的制备方法得到的CuInS2量子点碳气凝胶光催化剂在光催化生产木糖酸中的应用。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，将所述CuInS2量子点碳气凝胶光催化剂、木糖和碱性溶液混合均匀，在10.0～90.0℃下光催化反应15.0～180.0min。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述碱性溶液为水溶性碱性溶液，所述碱性溶液的浓度为0.1～5.0mol/L。

10.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述木糖、碱性溶液、CuInS2量子点碳气凝胶光催化剂的比例为0.04g：4.0mL：2～30.0mg。