1.一种仿病毒形貌负载CuS的GNS纳米材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1.采用水相合成法，在4‑羟乙基哌嗪乙磺酸溶液中加入氯金酸甲醇溶液静置至溶液颜色变为蓝绿色，即得金纳米星的溶液，其水合粒径为40～50nm；

S2.采用水相合成法，在金纳米星的溶液中加入透明质酸超声混匀，随后加入CuCl2·

2H2O搅拌升温至95℃，稳定后加入Na2S·9H2O搅拌至溶液颜色变为墨绿色，即得到仿病毒形貌负载CuS的GNS纳米材料粗品溶液；

S3.将仿病毒形貌负载CuS的GNS纳米材料粗品溶液通过离心、清洗、干燥，得到仿病毒形貌负载CuS的GNS纳米材料，其水合粒径为60～80nm；

步骤S1中：

配置的氯金酸的浓度为20～40mM；

配置的4‑羟乙基哌嗪乙磺酸浓度为40～100mM；

氯金酸和4‑羟乙基哌嗪乙磺酸的摩尔用量比为(200～250)：1；

静置的时间为0.5～1h；

步骤S2中，反应体系中的所述金纳米星、所述透明质酸、所述CuCl2·2H2O和所述Na2S·

9H2O的摩尔用量比为(0.32～0.36):(0.01～0.02):1:(1～1.1)。

2.根据权利要求1所述的仿病毒形貌负载CuS的GNS纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤S2中：加入CuCl2·2H2O搅拌升温至95℃，稳定时间为0.5h～1h；

加入Na2S·9H2O后搅拌至溶液颜色变为墨绿色的反应时间为1h～2h。

3.根据权利要求1所述的仿病毒形貌负载CuS的GNS纳米材料的制备方法，其特征在于：所述金纳米星的紫外最大吸收峰为690～720nm；

所述仿病毒形貌负载CuS的GNS纳米材料的紫外最大吸收峰为700～950nm范围内。

4.一种根据权利要求1至3任一所述的制备方法制备得到的仿病毒形貌负载CuS的GNS纳米材料。

5.根据权利要求4所述的仿病毒形貌负载CuS的GNS纳米材料，其特征在于：所述仿病毒形貌负载CuS的GNS纳米材料的水合粒径为60～80nm。

6.根据权利要求4所述的仿病毒形貌负载CuS的GNS纳米材料，其特征在于：所述纳米材料对700～950nm范围内的近红外光具有广谱吸收能力。

7.一种如权利要求4‑6任一项所述的仿病毒形貌负载CuS的GNS纳米材料应用，其特征在于：用于制备抗肿瘤光热治疗剂。