1.一种含亲水性嵌段的聚丙烯酸酯乳液粘结剂，其特征在于：所述含亲水性嵌段的聚丙烯酸酯的结构式为：其中，R为异丁酸基、腈基或2‑腈基戊酸基；Z为C12烷硫基、C12烷基或苯基；R1为‑H或‑CH3；R2为‑H或‑CH3；当R2为‑H时，R3为‑H或‑CH2OH；当R2为‑CH3时，R3为‑H；R4为‑CH2CH3、‑CH2CH2CH2CH3或‑CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH2CH3；m1表示丙烯酸类单体的平均聚合度，m2表示丙烯酰胺类单体的平均聚合度，m3表示聚乙二醇单甲醚丙烯酸酯的平均聚合度，m1+m2+m3＝

20‑200，m1＝19‑80，m2、m3不能同时为0；m4表示苯乙烯的平均聚合度，m4＝100‑350；m5表示丙烯酸酯单体的平均聚合度，m5＝300‑700；m6表示苯乙烯的平均聚合度，m6＝0或100‑350；

所述含亲水性嵌段的聚丙烯酸酯以粒子形式分散于水中，形成乳胶，得到含亲水性嵌段的聚丙烯酸酯乳液粘结剂。

2.一种如权利要求1所述的含亲水性嵌段的聚丙烯酸酯乳液粘结剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤1、制备亲水性嵌段聚合物：

将0.1‑1.0重量份的RAFT试剂、0.8‑8.5重量份的丙烯酸类单体与丙烯酰胺类单体、聚乙二醇单甲醚丙烯酸酯中的一种或两种的混合物，其中，所述混合物中丙烯酸类单体为

0.8‑3.6重量份、8‑85重量份的极性有机溶剂和0.01‑0.10重量份的偶氮类引发剂加入装有冷凝管的反应器中，在60～90℃下反应6～10h，反应结束后采用沉淀剂对反应后的混合溶液进行沉淀，收集沉淀物干燥后得到亲水性嵌段聚合物；

步骤2、制备预乳液：

将2‑10重量份的苯乙烯单体、15‑60重量份的去离子水和0.2‑1.5重量份步骤1制备的亲水性嵌段聚合物混合乳化得到预乳液；

步骤3、制备聚丙烯酸酯乳液粘结剂

步骤3.1、称取0.04‑0.12重量份的水溶性引发剂，用去离子水配制成质量浓度为1～

2％的引发剂溶液A，并将步骤2制备的预乳液转移至带有搅拌器和冷凝管的反应器中，升温至60～90℃后加入引发剂溶液A，然后保温反应60～120min；

步骤3.2、称取0.04‑0.12重量份的水溶性引发剂，用去离子水配制成质量浓度为1～

2％的引发剂溶液B，待步骤3.1反应结束后，保持温度不变同时向其中滴入2‑10重量份的丙烯酸酯单体和引发剂溶液B，并分别控制在30～90min内滴加完毕，然后继续反应60～

120min；

步骤3.3、步骤3.2反应结束后，将产物冷却至室温，得到聚丙烯酸酯乳液粘结剂；或者，继续称取0.04‑0.12重量份的水溶性引发剂，用去离子水配制成质量浓度为1～2％的引发剂溶液C，待步骤3.2反应结束后，保持温度不变同时向其中滴入2‑10重量份的苯乙烯单体和引发剂溶液C，并分别控制在30～90min内滴加完毕，然后继续反应60～120min，反应结束后，将产物冷却至室温，得到聚丙烯酸酯乳液粘结剂。

3.如权利要求2所述的含亲水性嵌段的聚丙烯酸酯乳液粘结剂的制备方法，其特征在于，所述步骤1中RAFT试剂为4‑氰基‑4‑(硫代苯甲酰)戊酸、4‑氰基‑4‑[[(十二烷基硫基)硫代羰基]硫基]戊酸、2‑(十二烷基硫基硫代羰基硫基)‑2‑甲基丙酸或N‑烷基‑N‑芳基二硫代氨基甲酸酯。

4.如权利要求2所述的含亲水性嵌段的聚丙烯酸酯乳液粘结剂的制备方法，其特征在于，所述步骤1中的丙烯酸类单体为丙烯酸或甲基丙烯酸；丙烯酰胺类单体为丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺或N‑羟甲基丙烯酰胺。

5.如权利要求2所述的含亲水性嵌段的聚丙烯酸酯乳液粘结剂的制备方法，其特征在于，所述步骤1中的极性有机溶剂为1,4‑二氧六环、无水乙醇或N,N‑二甲基甲酰胺。

6.如权利要求2所述的含亲水性嵌段的聚丙烯酸酯乳液粘结剂的制备方法，其特征在于，所述步骤1中的偶氮类引发剂为偶氮二氰基戊酸或偶氮二异丁腈。

7.如权利要求2所述的含亲水性嵌段的聚丙烯酸酯乳液粘结剂的制备方法，其特征在于，所述步骤3.2中的丙烯酸酯单体为丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯或丙烯酸异辛酯。

8.如权利要求2所述的含亲水性嵌段的聚丙烯酸酯乳液粘结剂的制备方法，其特征在于，所述步骤3.1、3.2和3.3中的水溶性引发剂为过硫酸钾或过硫酸铵。