1.式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物、光学异构体或多晶型物：式中，R为‑COOH,‑COOCH3,‑COOCH2CH3,‑OH,‑NHCOCH3,‑diCH3,‑diF

2.权利要求1所述的化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)2‑甲基‑1,3‑二氧杂环戊烷‑2‑乙酸乙酯的合成：混合乙酰乙酸乙酯、乙二醇、溶剂和催化剂，进行回流反应，得到2‑甲基‑1,3‑二氧杂环戊烷‑2‑乙酸乙酯；

(2)混合步骤(1)制得的2‑甲基‑1,3‑二氧杂环戊烷‑2‑乙酸乙酯、4‑环己酮衍生物、溶剂和碱，进行回流反应，向回流反应产物中滴加盐酸溶液，随后进行水解反应，即得所述化合物。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述乙酰乙酸乙酯与乙二醇的摩尔比为1：1‑1.5。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述乙酰乙酸乙酯与溶剂的配比为10‑15g：100mL。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述催化剂与除催化剂和溶剂外的原料的摩尔比为0.3‑0.6：100。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述催化剂为对甲基苯磺酸、三氟甲磺酸或二者的混合物。

7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述2‑甲基‑1,3‑二氧杂环戊烷‑2‑乙酸乙酯与4‑环己酮衍生物的摩尔比为1：1‑1.5。

8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述2‑甲基‑1,3‑二氧杂环戊烷‑2‑乙酸乙酯与溶剂的配比为15‑20g：100mL。

9.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述2‑甲基‑1,3‑二氧杂环戊烷‑2‑乙酸乙酯与碱的摩尔比为1：1‑1.5。

10.权利要求1所述化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物、光学异构体或多晶型物在制备用于治疗防类风湿性关节炎的药物中的应用。