1.一种热稳定抗形变保温板，包括酚醛树脂泡沫板和保温层，其特征在于，所述热稳定抗形变保温板是将酚醛树脂发泡后制成酚醛树脂泡沫板，再将保温层浆料涂覆在酚醛树脂泡沫板上制得。

2.根据权利要求1所述的一种热稳定抗形变保温板，其特征在于，所述酚醛树脂利用羟基乙氧基萘与甲醛进行加成缩合反应，再引入一氯均三嗪衍生物制得。

3.根据权利要求2所述的一种热稳定抗形变保温板，其特征在于，所述羟基乙氧基萘是由2,6‑二羟基萘和1‑溴乙醇反应制得；所述一氯均三嗪衍生物是由三聚氯氰、间氨基苯甲酸和间氨基苯磺酸反应制得。

4.根据权利要求1所述的一种热稳定抗形变保温板，其特征在于，所述保温层是将保温层浆料涂覆在酚醛树脂泡沫板表面制得；所述保温层浆料在醇酸树脂上引入环氧基后，再与叠氮羟基噻烷反应制得是。

5.根据权利要求4所述的一种热稳定抗形变保温板，其特征在于，所述叠氮羟基噻烷是由苯酰基叠氮与2,5‑二羟基‑1,4‑二噻烷反应制得。

6.一种热稳定抗形变保温板的制备方法，其特征在于，所述热稳定抗形变保温板的制备方法，包括以下具体步骤：

(1)将羟基乙氧基萘与质量分数为37～40％的甲醛水溶液按质量比1:3～1:5混合，升温至40～43℃，以50～100rpm的速率搅拌并以3～5ml/min的速率滴加质量分数为40～50％的氢氧化钠溶液，滴加完成后调节温度至50～52℃，反应1～3h后再升温至80～82℃，反应2～4h，降温至30～40℃，用盐酸调节pH至6.8～7.2，最后在55～60℃条件下真空脱水，制得酚醛树脂基体；

(2)将酚醛树脂基体加热至80～82℃，加入酚醛树脂基体质量0.35～0.45倍的一氯均三嗪衍生物和酚醛树脂基体质量0.02～0.06倍质量分数为98％的浓硫酸，在50～100rpm下搅拌反应48～72h，自然冷却至室温，水洗并烘干，制得酚醛树脂；

(3)将酚醛树脂到搅拌器中，接着加入酚醛树脂质量0.06～0.08倍的发泡剂正己烷和酚醛树脂质量0.06～0.08倍的表面活性剂十二烷基苯磺酸钠，搅拌混合均匀后，升温至65～75℃，保温搅拌15～20min，浇注成型，制得厚度为100～200mm的酚醛树脂泡沫板；

(4)将亚麻油、E‑20环氧树脂和氧化锌按质量比30:0.1:8～33:0.3:10混合，升温至175～180℃，反应2～3h后，加入苯甲酸、季戊四醇和苯酐，亚麻油、苯甲酸、季戊四醇和苯酐的质量比为30:2:14:10～33:6:14:12，升温至200～220℃，并保持酸值为10～15mgKOH/g，反应5～8h后，冷却至室温，制得环氧醇酸树脂；

(5)将环氧醇酸树脂升温至150～180℃，加入环氧树脂质量1.3～1.5倍的叠氮羟基噻烷，在30～50rpm下搅拌反应8～10h，冷却至室温，并加入发泡剂三聚氰胺、滑石粉、磷酸锌、氢氧化镁、十溴二苯醚、六溴环十二烷、磷酸三苯酯和水，环氧醇酸树脂、发泡剂三聚氰胺、滑石粉、磷酸锌、氢氧化镁、十溴二苯醚、六溴环十二烷、磷酸三苯酯和水的质量比为55:

0.5:6:8:4:5:7:9:11～65:2:8:14:6:10:9:11:15，转移至分散研磨机中，在1000～2000rpm下分散2～4h，制得保温层浆料；

(6)向保温层浆料中加入保温层浆料质量0.02～0.04倍的二氯亚砜，升温至70～80℃，搅拌均匀后，趁热涂覆于酚醛树脂泡沫板表面，制得保温层，固化、干燥后，制得热稳定抗形变保温板。

7.根据权利要求5所述的一种热稳定抗形变保温板的制备方法，其特征在于，上述步骤(1)中：羟基乙氧基萘的制备方法为，将2,6‑二羟基萘与无水碳酸钾按质量比1:1.12～1:

1.18混合，反应0.5～1h后，以3～5ml/min的速率滴加2,6‑二羟基萘质量0.7～0.8倍的2‑溴乙醇，升温至80～85℃，反应40～50h后，加入2,6‑二羟基萘质量15～20倍的去离子水，并用盐酸调节pH至6.8～7.2，过滤并用乙酸乙酯萃取，用无水硫酸钠干燥，最后用硅胶柱层析，洗脱液中乙酸乙酯和石油醚的体积比为5:8，收集洗脱液，浓缩并真空干燥，制得羟基乙氧基萘。

8.根据权利要求5所述的一种热稳定抗形变保温板的制备方法，其特征在于，上述步骤(2)中：一氯均三嗪衍生物的制备方法为：将三聚氰胺与去离子水按质量1:5～1:8混合并于并于下打浆20～30min，制得三聚氰胺打浆液；将无水间氨基苯磺酸、无水碳酸钠和去离子水按质量比1:0.31:4.3～1:0.33:4.5混合，搅拌溶解后，调节温度至0～5℃，并以3～5ml/min的速率滴加无水间氨基苯磺酸质量6～10倍的三聚氰胺打浆液，用碳酸氢钠固体调节pH至2～3，制得溶液A；将无水间氨基苯甲酸、无水碳酸钠和去离子水按质量比0.4:1:6.5～

0.45:1:6.8混合，搅拌溶解制得溶液B，将溶液B以5～8ml/min的速率滴加到溶液B质量1～2倍的溶液A中，升温至30～35℃，用碳酸氢钠固体调节pH至3～5，反应5～8h后，用盐酸用碳酸氢钠固体调节pH至6.8～7.2，用乙酸钾析出并抽滤，再用乙醇淋洗3～5min，真空干燥，制得一氯均三嗪衍生物。

9.根据权利要求5所述的一种热稳定抗形变保温板的制备方法，其特征在于，上述步骤(5)中：叠氮羟基噻烷的制备方法为：将苯酰基叠氮与乙腈按质量比1:10～1.2:10混合搅拌溶解，加入苯酰基叠氮质量0.55～0.6倍的2,5‑二羟基‑1,4‑二噻烷和苯酰基叠氮质量8～

10倍的乙腈，升温至75～80℃，反应8～12h后，过滤并加入乙酸乙酯和水得到澄清上层，用硫酸钠干燥并旋蒸，最后用硅胶柱层析，柱层析后将洗脱液进行旋蒸，制得叠氮羟基噻烷。

10.根据权利要求5所述的一种热稳定抗形变保温板的制备方法，其特征在于，上述步骤(6)中：保温层厚度为0.5～2mm。