1.一种抗反极催化剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：(1)将铱前驱体、非贵金属前驱体、螯合剂和碱性的还原性溶液混合，得到混合溶液；

(2)将步骤(1)所述混合溶液进行微波加热反应，得到所述抗反极催化剂。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述螯合剂的质量与所述铱前驱体和非贵金属前驱体的总质量的比为(0.5～4):1，优选为(0.5～1):1；

优选地，所述铱前驱体中的铱原子和所述非贵金属前驱体中的金属原子的摩尔比为1:(0.5～2)。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述铱前驱体包括氯铱酸、醋酸铱或氯化铱中的任意一种或至少两种的组合；

优选地，步骤(1)所述非贵金属前驱体包括镍盐、钴盐或锰盐中的任意一种或至少两种的组合；

优选地，步骤(1)所述螯合剂包括聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基硫酸钠、柠檬酸或柠檬酸盐中的任意一种或至少两种的组合；

优选地，步骤(1)所述碱性的还原性溶液包括乙二醇、甲醛水溶液、硼氢化钠水溶液或水合肼中的任意一种或至少两种的组合；

优选地，步骤(1)所述混合溶液的pH值为11～14。

4.根据权利要求1‑3任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述微波加热反应的温度为160～200℃，优选为170～190℃；

优选地，步骤(2)所述微波加热反应的时间为2～30min。

5.根据权利要求1‑4任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述微波加热反应后，还进行高温氧化的操作；

优选地，所述高温氧化的温度为400～800℃，优选为500～700℃；

优选地，所述微波加热反应后、所述高温氧化前，还将微波加热反应后的混合溶液进行洗涤、过滤和干燥。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述高温氧化后，还将所述高温氧化后得到的样品进行酸洗处理，所述酸洗的溶液pH值为0～2。

7.根据权利要求1‑6任一项所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：(1)将铱前驱体、非贵金属前驱体、螯合剂和碱性的还原性溶液混合，所述螯合剂的质量与所述铱前驱体和非贵金属前驱体的总质量的比为(0.5～4):1，所述铱前驱体中的铱原子和所述非贵金属前驱体中的金属原子的摩尔比为1:(0.5～2)，得到pH值为11～14的混合溶液；

(2)将步骤(1)所述混合溶液在160～200℃进行微波加热反应2～30min，并在微波加热反应后进行洗涤、过滤和干燥，得到过滤产物，将所述过滤产物在400～800℃进行高温氧化，并将所述高温氧化得到的样品在pH为0～2的酸性溶液中浸泡、搅拌，进行酸洗，一段时间后水洗至中性，干燥后得到所述抗反极催化剂。

8.一种抗反极催化剂，其特征在于，所述抗反极催化剂采用根据权利要求1‑7任一项所述的制备方法制备得到，所述抗反极催化剂包括铱合金和氧化铱，所述铱合金为铱和非贵金属的合金。

9.根据权利要求8所述的抗反极催化剂，其特征在于，所述非贵金属包括镍、钴或锰中的任意一种或至少两种的组合。

10.一种抗反极催化剂的用途，其特征在于，将根据权利要求8或9所述的抗反极催化剂用于燃料电池。