1.一种花状VSe2纳米材料的合成方法，其特征在于：花状VSe2纳米材料的合成方法按以下步骤进行：一、称取乙酰丙酮氧钒和二氧化硒，溶解在N,N‑二甲基甲酰胺中，磁力搅拌10‑40min，得到混合溶液a；

步骤一所述乙酰丙酮氧钒和二氧化硒的摩尔比为1:2；

二、将混合溶液a于60‑70℃水浴中加热20‑30min，冷却至室温；

三、向步骤二的混合溶液中加入对苯二胺，磁力搅拌得到混合溶液b；

四、将步骤三的混合溶液转移至反应釜中，将反应釜密封，在180℃下进行溶剂热反应

12‑20h；

五、待溶剂热反应结束并自然冷却到室温后，过滤得到固体产物，用乙醇和去离子水反复洗涤和离心固体产物，最后干燥，得到VSe2；

所述干燥工艺为：在60℃真空干燥8‑12h。

2.根据权利要求1所述的花状VSe2纳米材料的合成方法，其特征在于：步骤一所述混合溶液中二氧化硒的浓度为0.067‑0.133mol/L。

3.根据权利要求1所述的花状VSe2纳米材料的合成方法，其特征在于：步骤二将混合溶液a于70℃水浴中加热30min，冷却至室温。

4.根据权利要求1所述的花状VSe2纳米材料的合成方法，其特征在于：步骤二将混合溶液a于65℃水浴中加热30min，冷却至室温。

5.根据权利要求1所述的花状VSe2纳米材料的合成方法，其特征在于：步骤三所述磁力搅拌时间为10‑30min。

6.根据权利要求1所述的花状VSe2纳米材料的合成方法，其特征在于：步骤三所述对苯二胺与二氧化硒的摩尔比为8.1:1。

7.根据权利要求1所述的花状VSe2纳米材料的合成方法，其特征在于：步骤四将步骤三的混合溶液转移至反应釜中，将反应釜密封，在180℃下进行溶剂热反应12h。

8.根据权利要求1所述的花状VSe2纳米材料的合成方法，其特征在于：步骤五所述干燥工艺为：在60℃真空干燥12h。

9.根据权利要求1所述的花状VSe2纳米材料的合成方法，其特征在于：步骤四将步骤三的混合溶液转移至反应釜中，将反应釜密封，在180℃下进行溶剂热反应20h。