1.一种三乙烯四胺型磺酸盐阴离子表面活性剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：(1)将溴代烷烃和三乙烯四胺进行取代反应，得到中间体；其中，所述溴代烷烃的碳原子数为12～16；

(2)将所述中间体与3‑氯‑2‑羟基丙磺酸钠进行磺化反应，得到所述三乙烯四胺型磺酸盐阴离子表面活性剂。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述溴代烷烃为一溴代十二烷、一溴代十四烷或一溴代十六烷。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中：将所述溴代烷烃和三乙烯四胺置于无水乙醇中，并在85～90℃下反应9～12h，得到粗产物，然后对所述粗产物进行过滤、洗涤和重结晶，得到所述中间体；和/或所述溴代烷烃和三乙烯四胺的摩尔比为2.4:1。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在步骤(2)中：所述磺化反应的温度为75～95℃；反应时间为2～4h；和/或所述中间体与3‑氯‑2‑羟基丙磺酸钠的摩尔比为1:(3～5)。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)包括如下子步骤：

将所述中间体和3‑氯‑2‑羟基丙磺酸钠置于无水乙醇中，并加入催化剂进行磺化反应，得到所述三乙烯四胺型磺酸盐阴离子表面活性剂；

优选地，所述催化剂为三乙胺；更优选地，所述三乙胺与所述中间体的摩尔比为1:1。

6.根据权利要求1至5中任一所述的制备方法，其特征在于：当所述溴代烷烃的碳原子数为12时，所述磺化反应的温度为75℃；反应时间为3h；所述中间体与3‑氯‑2‑羟基丙磺酸钠的摩尔比为1:5；和/或当所述溴代烷烃的碳原子数为14时，所述磺化反应的温度为95℃；反应时间为2h；所述中间体与3‑氯‑2‑羟基丙磺酸钠的摩尔比为1:5。

7.根据权利要求1至5中任一所述的制备方法，其特征在于：当所述溴代烷烃的碳原子数为16时，所述磺化反应的温度为95℃；反应时间为4h；所述中间体与3‑氯‑2‑羟基丙磺酸钠的摩尔比为1:5。

8.一种三乙烯四胺型磺酸盐阴离子表面活性剂，其特征在于，采用权利要求1至7中任一所述的制备方法制备得到。

9.根据权利要求8所述的三乙烯四胺型磺酸盐阴离子表面活性剂，其特征在于，所述三乙烯四胺型磺酸盐阴离子表面活性剂在25℃下的临界胶束浓度为0.217～0.9mmol/L，且在临界胶束浓度下的表面张力为21.45～34.99mN/m；

优选地，采用比度法测得的所述三乙烯四胺型磺酸盐阴离子表面活性剂的乳化力为

41.3～77.5％。

10.一种权利要求8或9所述的三乙烯四胺型磺酸盐阴离子表面活性剂在海洋溢油中的应用。