1.一种新型氮杂冠醚化合物，其特征在于，所述新型氮杂冠醚化合物的结构式如式Ⅰ所示：

其中，n选自7、11、15。

2.根据权利要求1所述的一种新型氮杂冠醚化合物的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：

1)将1份1,4,10,13‑四氧杂‑7,16‑二氮杂环十八烷和0.77份TEA溶于30份二氯甲烷Ⅰ，得到溶液Ⅰ，然后将0.83份二叔丁基二碳酸酯溶于30份二氯甲烷Ⅱ，得到溶液Ⅱ，将溶液Ⅱ缓慢滴加到溶液Ⅰ中，使其在室温下搅拌24h后，浓缩溶剂，残余物在硅胶柱上用二氯甲烷/甲醇＝20/1洗脱后得到1,4,10,13‑四氧杂‑7,16‑二氮杂环十八烷‑7‑羧酸叔丁酯；

2)将1份1,4,10,13‑四氧杂‑7,16‑二氮杂环十八烷‑7‑羧酸叔丁酯、0.48份溴乙酸乙酯、0.75份碳酸钾、50份乙腈混合并加热到82℃反应24h，反应后得到溶液Ⅲ，将溶液Ⅲ过滤，挥发，残渣经硅胶柱净化，用二氯甲烷/甲醇＝20/1洗脱后得到16‑(2‑乙氧基‑2‑氧乙基)‑1,4,10,13‑四氧杂‑7,16‑二氮杂环十八烷‑7‑羧酸叔丁酯；

3)将1份16‑(2‑乙氧基‑2‑氧乙基)‑1,4,10,13‑四氧杂‑7,16‑二氮杂环十八烷‑7‑羧酸叔丁酯、0.61份氢氧化钠于15份乙醇中，在室温下搅拌24h，得到溶液Ⅳ，将溶液ⅣpH调至4，过滤掉固体，挥发溶剂得到2‑(16‑(叔丁氧羰基)‑1,4,10,13‑四氧杂‑7,16‑二氮杂环十八烷‑7‑基)乙酸；

4)将1份2‑(16‑(叔丁氧羰基)‑1,4,10,13‑四氧杂‑7,16‑二氮杂环十八烷‑7‑基)乙酸与胺类化合物混合，然后再与1.27份的O‑(1h‑苯并三唑‑1‑基)‑N‑四甲基六氟磷酸铵、0.60份的TEA、20份的乙腈在室温下搅拌过夜，得到溶液Ⅴ，将溶液Ⅴ过滤，挥发，残渣经硅胶柱净化，用乙酸乙酯/甲醇＝60/1洗脱后得到新型氮杂冠醚化合物。

3.根据权利要求2所述的一种新型氮杂冠醚化合物的制备方法，其特征在于，所述胺类化合物选自0.31份的辛烷‑1‑胺、0.44份的十二烷‑1‑胺、0.57份的十六烷‑1‑胺中的一种或多种。

4.一种阳离子脂质体，其特征在于，所述阳离子脂质体由权利要求1‑3任一项所述的新型氮杂冠醚化合物和二油酰磷脂酰乙醇胺制备得到。

5.根据权利要求4所述的一种阳离子脂质体的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：

将中性脂质二油酰磷脂酰乙醇胺与新型氮杂冠醚化合物按照1:1摩尔比混合后在氯仿中结合，在减压条件下用氮气干燥，除去氯仿溶剂，脂膜用5份的MnSO4·H2O和5份的Cu(NO3)2·3H2O溶液水化，搅拌混合物，直到薄膜完全重新悬浮后在细胞粉碎仪中超声作用，得到阳离子脂质体lipid 1‑M。

6.一种阳离子脂质体复合物，其特征在于，所述阳离子脂质体复合物由权利要求4‑5任一项所述的阳离子脂质体和质粒DNA结合得到。

7.根据权利要求6所述的一种阳离子脂质体复合物的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：

将阳离子脂质体和质粒DNA按照N/P＝1～11完全混合并在室温下孵育30min，得到阳离子脂质体复合物。

8.根据权利要求1‑3任一项所述的新型氮杂冠醚化合物，或权利要求4‑5任一项所述的阳离子脂质体，或权利要求6‑7任一项所述的阳离子脂质体复合物在制备基因载体材料中的应用。