1.一种Ti原子吡啶配位碳基三维纳米骨架材料的制备方法，其特征在于包括如下步骤：将吡啶碳氮骨架超声使其片层分散均匀；分散均匀后，加入四氯化钛，并将其通过搅拌干燥煅烧得到Ti原子吡啶配位碳基三维纳米骨架材料。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于吡啶碳氮骨架通过如下步骤制备：(1)在‑5～5℃冰水浴、氮气氛围保护下，将对苯二甲腈和2,6‑吡啶二甲腈加入装有三氟甲磺酸的石英管中，并保持搅拌1～2h，得到均一粘稠的黄色液体；

(2)然后将石英管转移至电热恒温鼓风干燥箱中，一定温度下保持一段时间，自然冷却后得到黄色固状物质，依次用乙醇和水洗涤各三次，去除未反应残留物；

(3)将洗涤后的黄色固状物质放入60～80℃真空干燥箱中干燥24～48h得到黄色固体，随后在研钵中研磨成粉末即为吡啶碳氮骨架。

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于Ti原子掺杂率为5～50％，四氯化钛的浓度为2‑6mg/mL，优选为4mg/mL。

4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于搅拌后的干燥过程为将搅拌后的混合物放在水浴锅中，水浴干燥温度为80～100℃。

5.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于对苯二甲腈和2,6‑吡啶二甲腈的总摩尔质量为6～10mmol，摩尔比为0.5～2。

6.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于步骤(2)中，在80～120℃下保持10～

30min，自然冷却后得到黄色固状物质。

7.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于干燥后的物料放入管式炉中在150～210℃下煅烧1～3h得到Ti原子吡啶配位碳基三维纳米骨架。

8.一种采用如权利要求2所述的制备方法制备得到的Ti原子吡啶配位碳基三维纳米骨架材料，其特征在于该材料以吡啶碳氮骨架为基底，Ti原子掺杂于吡啶碳氮骨架上。

9.如权利要去8所述的Ti原子吡啶配位碳基三维纳米骨架材料，其特征在于吡啶碳氮骨架尺寸大于50μm。

10.一种如权利要求9所述的Ti原子吡啶配位碳基三维纳米骨架材料在吸附、光催化降解有机污染物中的应用。