1.一种苯并呋喃‑3‑甲酰胺化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将钯催化剂、配体、碱、添加剂、水、一氧化碳替代物、2‑炔基苯酚以及硝基芳烃加入到有机溶剂中，于

80～100℃反应22～26小时，反应完全后，后处理得到所述的苯并呋喃‑3‑甲酰胺化合物；

所述的2‑炔基苯酚的结构如式(II)所示：

所述的硝基芳烃的结构如式(III)所示：

所述的苯并呋喃‑3‑甲酰胺的结构如式(Ⅰ)所示：1

R为环丙基、取代或者未取代的苯基，所述苯基上的取代基选自C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、卤素或者三氟甲基；

2

R为H、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、苯氧基或卤素。

2.根据权利要求1所述的苯并呋喃‑3‑甲酰胺化合物的制备方法，其特征在于，以摩尔量计，2‑炔基苯酚：硝基芳烃：钯催化剂：配体：碱：添加剂：水：一氧化碳替代物＝1.0:1.2～

1.4:0.05～0.2:0.1～0.3:2.0～2.4:2.0～2.4:1.5～2.0:2.0～2.5。

3.根据权利要求1所述的苯并呋喃‑3‑甲酰胺化合物的制备方法，其特征在于，所述的有机溶剂为乙腈。

4.根据权利要求1所述的苯并呋喃‑3‑甲酰胺化合物的制备方法，其特征在于，所述的钯催化剂为醋酸钯。

5.根据权利要求1所述的苯并呋喃‑3‑甲酰胺化合物的制备方法，其特征在于，所述的配体为三苯基膦。

6.根据权利要求1所述的苯并呋喃‑3‑甲酰胺化合物的制备方法，其特征在于，所述的碱为碳酸钾。

7.根据权利要求1所述的苯并呋喃‑3‑甲酰胺化合物的制备方法，其特征在于，所述的添加剂为单质碘。

8.根据权利要求1所述的苯并呋喃‑3‑甲酰胺化合物的制备方法，其特征在于，所述的一氧化碳替代物为羰基钼。

9.根据权利要求1所述的苯并呋喃‑3‑甲酰胺化合物的制备方法，其特征在于，所述的苯并呋喃‑3‑甲酰胺化合物为式(I‑1)‑式(I‑5)所示化合物中的一种：