1.一种高拉伸强度和高导电性的WPU‑RCNs‑PEDOT纳米复合薄膜，其特征在于：制备方法包括以下步骤：

1）再生纤维素纳米颗粒悬浮液的制备：

（A）将NaOH和尿素添加至水中，在室温下搅拌，然后在‑25℃至‑15℃的环境中保持10‑

15h，得到NaOH/尿素溶液；

（B）向步骤（A）所得的NaOH/尿素溶液中添加蒸馏水和微晶纤维素，得到再生纤维素分散液；

（C）将步骤（B）所得再生纤维素分散液离心，进行超声波处理；

（D）调整溶液的pH值为8‑9，离心处理，用丙酮置换水作为溶剂；最后通过超声波处理获得稳定的RCNs悬浮液；

2）WPU/RCNs纳米复合溶液的制备：将聚己内酯二醇和2，2‑二羟甲基丙酸添加至反应容器中，加热直至聚己内酯二醇完全熔化；然后逐滴添加异佛尔酮二异氰酸酯，并在干燥氮气气氛中进行反应；然后加入RCNs悬浮液，冷却；将2，2‑二羟甲基丙酸的羧基与三乙胺中和后，在剧烈搅拌下将产物分散在水中，室温搅拌，通过旋转真空蒸发将所得悬浮液浓缩，制得WPU/RCNs纳米复合溶液；聚己内酯二醇的用量为24.0‑60g；2，2‑二羟甲基丙酸的用量为

1.6 ‑4.0g；异佛尔酮二异氰酸酯的用量为9.6‑24 g；三乙胺的用量为1.2‑3.0 g；RCNs悬浮液的用量为80‑120 mL；加热至75‑90℃直至聚己内酯二醇完全熔化；

在干燥氮气气氛中的反应时间为1‑3 h；

加入RCNs悬浮液后冷却至55‑65℃；

中和时间为20‑40min；

旋转真空蒸发的温度为25‑35℃，浓缩至悬浮液中WPU的固体含量为20‑30wt%；

3）WPU/RCNs/PEDOT：PSS纳米复合溶液的制备：将乙二醇和二甲基亚砜添加到PEDOT：PSS水分散液中；然后将所得分散液与WPU/RCNs纳米复合溶液混合；将所得混合液剧烈搅拌，期间添加三甲胺，获得均匀的WPU/RCNs/PEDOT：PSS纳米复合溶液；乙二醇的用量为0.3‑

0.9ml，二甲基亚砜的用量为0.1‑0.7ml，PEDOT：PSS水分散液的用量为0.2‑1.0ml，WPU/RCNs纳米复合溶液的用量为4.5‑6ml，三甲胺的用量为0.3‑1.2ml；PEDOT：PSS水分散液的浓度为

1.0‑1.5wt%；

4）纳米复合薄膜的制备：取WPU/RCNs/PEDOT：PSS纳米复合溶液，在干燥箱中采用滴注技术在玻璃基板上制备纳米复合薄膜，干燥；冷却固化，然后剥离薄膜，得到成品。

2.如权利要求1所述的纳米复合薄膜，其特征在于：步骤（A）中，NaOH/尿素溶液中NaOH的浓度为7‑10wt%，尿素的浓度为12‑15wt%；搅拌时间为1‑3h。

3.如权利要求1所述的纳米复合薄膜，其特征在于：步骤（B）中，NaOH/尿素溶液的用量为4‑7ml，微晶纤维素的添加量为5‑10g，蒸馏水的用量为50‑80ml。

4.如权利要求1所述的纳米复合薄膜，其特征在于：步骤（C）中，离心速率为4000‑6000 rpm，离心和超声时间均为5‑15min；超声波处理的振幅为70‑90%。

5.如权利要求1所述的纳米复合薄膜，其特征在于：步骤（D）中，离心条件为：5‑15℃，

10000‑15000 rpm，10‑30 min；超声波处理时间为5‑15min。

6.如权利要求1所述的纳米复合薄膜，其特征在于：步骤3)中，将所得混合液在20‑30℃下剧烈搅拌1‑1.5h。

7.如权利要求1所述的纳米复合薄膜，其特征在于：步骤4)中，干燥箱的温度为60‑80℃，干燥时间为10‑15h；冷却至20‑30℃后进行固化。