1.一种抗肿瘤纳米药物，其特征在于，包括压电催化剂、抗肿瘤药物和细胞膜；所述抗肿瘤药物负载于所述压电催化剂上，所述压电催化剂和所述抗肿瘤药物包覆于所述细胞膜内；所述压电催化剂为MoS2，所述细胞膜选自肿瘤细胞膜和免疫细胞膜中的任一种。

2.根据权利要求1所述的抗肿瘤纳米药物，其特征在于，所述抗肿瘤药物为化疗药物。

3.根据权利要求2所述的抗肿瘤纳米药物，其特征在于，所述化疗药物为北苍术多糖提取物。

4.根据权利要求1所述的抗肿瘤纳米药物，其特征在于，所述免疫细胞膜选自巨噬细胞膜、T细胞膜和NK细胞膜中的任一种。

5.根据权利要求1所述的抗肿瘤纳米药物，其特征在于，所述压电催化剂、抗肿瘤药物和细胞膜的质量比为2～4：1～3：1～2。

6.权利要求1所述的抗肿瘤纳米药物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将抗肿瘤药物、压电催化剂和细胞膜于去离子水中均匀分散后，用脂质体挤出器进行挤出分散。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述压电催化剂MoS2的制备方法包括如下步骤：用水溶性钼酸盐和硫脲通过水热反应得到MoS2。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述MoS2的制备方法具体包括如下步骤：将Na2MoO4·2H2O和硫脲溶解于去离子水中，调节pH为0.5～1.5后，在180～220℃下反应18～22h，得到的沉淀经去离子水洗涤3～5次，得到MoS2溶液。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述Na2MoO4·2H2O和硫脲的用量比为每1.5～3.5gNa2MoO4·2H2O对应2～3g硫脲。

10.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述去离子水的用量为每2～3g硫脲对应30～40mL去离子水；

所述调节pH为用2～3mol/L的盐酸进行调节。

11.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述抗肿瘤药物为化疗药物。

12.根据权利要求11所述的制备方法，其特征在于，所述化疗药物为北苍术多糖提取物。

13.根据权利要求12所述的制备方法，其特征在于，所述抗肿瘤纳米药物的制备方法具体包括如下步骤：将北苍术多糖提取物溶解于MoS2溶液中，加入细胞膜后，37～40℃摇匀12～24h，然后用脂质体挤出器进行挤出分散。

14.根据权利要求12所述的制备方法，其特征在于，所述北苍术多糖提取物通过煎煮法、酸碱提取法或复合酶法提取得到。

15.根据权利要求13所述的制备方法，其特征在于，所述用脂质体挤出器进行挤出分散为10次～30次反复挤出。

16.一种抗肿瘤药物组合物，其特征在于，包含权利要求1‑5任一所述的抗肿瘤纳米药物。