1.可光照调控形貌的萘菁自组装纳米粒光敏抗菌剂制备方法，其特征在于，包括：

步骤一、称取摩尔比为1:2‑10的二氯硅萘菁与对羟基苯磺酸钠，并与碱性还原剂溶于有机溶剂，惰性气体保护下回流24‑72h，反应结束后减压蒸去溶剂，淋洗剂淋洗，柱层析提纯得到二‑对‑缩羟基苯磺酸钠‑硅萘菁，结构式为式(I)：步骤二、将二‑对‑缩羟基苯磺酸钠‑硅萘菁溶于有机溶剂制备0.02‑0.05μM的溶液，缓慢加入重量占比3％表面活性剂的蒸馏水中，静置24‑72h，使用500‑1000Da纤维素膜透析纯化，得到二‑对‑缩羟基苯磺酸钠‑硅萘菁自组装纳米粒子。

2.如权利要求1所述的可光照调控形貌的萘菁自组装纳米粒光敏抗菌剂制备方法，其特征在于，包括：步骤一、称取摩尔比为1:2‑10的二氯硅萘菁与对羟基苯磺酸钠，并与氢化钠溶于甲苯，氮气保护下回流24‑72h，反应结束后减压蒸去溶剂，并用氯仿作为淋洗剂，过中性氧化铝层析柱提纯得到二‑对‑缩羟基苯磺酸钠‑硅萘菁，结构式为式(I)：步骤二、将二‑对‑缩羟基苯磺酸钠‑硅萘菁溶于二甲基亚砜制备0.02‑0.05μM的溶液，缓慢加入重量占比3％聚氧乙烯蓖麻油的蒸馏水中，静置24‑72h，使用500‑1000Da纤维素膜透析纯化，得到二‑对‑缩羟基苯磺酸钠‑硅萘菁自组装纳米粒子。

3.如权利要求2所述的可光照调控形貌的萘菁自组装纳米粒光敏抗菌剂制备方法，其特征在于，步骤一、称取摩尔比为1:2的二氯硅萘菁与对羟基苯磺酸钠，并与氢化钠溶于甲苯，氮气保护下回流24h，反应结束后减压蒸去溶剂，并用氯仿作为淋洗剂，过中性氧化铝层析柱提纯得到二‑对‑缩羟基苯磺酸钠‑硅萘菁，结构式为式(I)：步骤二、将二‑对‑缩羟基苯磺酸钠‑硅萘菁溶于二甲基亚砜制备0.05μM的溶液，缓慢加入重量占比3％聚氧乙烯蓖麻油的蒸馏水中，静置24h，使用500‑1000Da纤维素膜透析纯化，得到二‑对‑缩羟基苯磺酸钠‑硅萘菁自组装纳米粒子。

4.如权利要求1‑3任一项所述的制备方法得到的萘菁自组装纳米粒光敏抗菌剂。

5.光敏抗菌药物，其特征在于，其包括有治疗有效量的权利要求4所述的萘菁自组装纳米粒光敏抗菌剂和药学上可接受的载体。

6.如权利要求5所述的光敏抗菌药物，其特征在于，药学上可接受的载体包括稀释剂、增溶剂、潜溶剂、崩解剂、分散剂、润滑剂、矫味剂、抗氧剂、粘合剂、吸收剂、湿润剂、缓冲剂、交联剂。

7.如权利要求5所述的光敏抗菌药物，其特征在于，所述药物被制成药学上允许的剂型。

8.如权利要求7所述的光敏抗菌药物，其特征在于，所述剂型包括注射剂、片剂、丸剂、胶囊剂、悬浮剂或乳剂。