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专利号: 2022102154070
申请人: 西南大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2026-06-16
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种基于分子印迹的新型侧流层析试纸条在检测小分子物质硫二甘醇中的应用,其特征在于,所述一种基于分子印迹的新型侧流层析试纸条,包括样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫和背板,在背板上依次交接重叠粘贴样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫,其特征在于,所述结合垫上含有纳米金颗粒,所述硝酸纤维素膜上依次设有检测线和质控线,检测线上包含分子印迹聚合物,质控线上包含金属硫蛋白,依次交接重叠部分1‑2mm,检测线和质控线,距离4‑6mm;

利用基于分子印迹的新型侧流层析试纸条检测小分子物质硫二甘醇的方法,所述方法如下:将待测溶液加入3%Triton溶液混合后滴加到所述试纸条样品垫上,肉眼观察检测线和质控线是否呈红色条带,实现可视化检测;进一步取检测后的试纸条图像,通过imageJ处理分析,实现定性检测。

2.根据权利要求1所述一种基于分子印迹的新型侧流层析试纸条在检测小分子物质硫二甘醇中的应用,其特征在于,所述分子印迹聚合物的制备方法如下:将α‑甲基丙烯酸加入硫二甘醇溶液中,超声后加入N,N′‑亚甲基双丙烯酰胺和过硫酸铵,超声并且温度达到40‑

45℃,得到中间产物,进一步将上述产物进行静置、冻干、索氏提取再冻干所得白色粉末即为分子印迹聚合物,所述分子印迹聚合物粒径为200‑300nm。

3.根据权利要求2所述一种基于分子印迹的新型侧流层析试纸条在检测小分子物质硫二甘醇中的应用,其特征在于,所述α‑甲基丙烯酸、硫二甘醇、N ,N‑二甲基亚甲基双丙烯酰胺和过硫酸铵的摩尔比范围为54‑59:48‑49:26‑29:50‑52。

4.根据权利要求1所述一种基于分子印迹的新型侧流层析试纸条在检测小分子物质硫二甘醇中的应用,其特征在于,所述纳米金颗粒的制备方法如下:(1)将HAuCl4与十六烷基三甲基溴化铵混合均匀,再加入硼氢化钠溶液还原,反应后得到浅棕色溶液a液;

(2)再将H2O、HAuCl4与十六烷基三甲基溴化铵混匀,加入抗坏血酸得b液,接着加入a液,将混合物静置得纳米金颗粒。

5.根据权利要求4所述一种基于分子印迹的新型侧流层析试纸条在检测小分子物质硫二甘醇中的应用,其特征在于,步骤(1)制得a液时HAuCl4与十六烷基三甲基溴化铵、硼氢化钠的摩尔比范围为4‑5:2000‑2500:1,步骤(2)中制得b液时H2O、HAuCl4与十六烷基三甲基溴化铵、抗坏血酸的摩尔比范围为200‑211:1:190‑195:29‑30,a液和b液添加质量比例范围1: 

1825‑2180。

6.根据权利要求4所述一种基于分子印迹的新型侧流层析试纸条在检测小分子物质硫二甘醇中的应用,其特征在于,所述纳米金颗粒粒径为15‑20nm。

7.根据权利要求1所述一种基于分子印迹的新型侧流层析试纸条在检测小分子物质硫二甘醇中的应用,其特征于,在25℃、50‑60%湿度下进行检测。

8.权利要求1所述一种基于分子印迹的新型侧流层析试纸条的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

(1)将结合垫浸泡于4%的蔗糖溶液中30分钟,再将结合垫取出置于真空干燥箱中,在37℃下干燥12h,接着对纳米金颗粒进行离心处理,取1mL溶液于ep管中,在13000r下离心20 min,吸取900μL上清液弃去,将剩下液体混匀后负载于结合垫上,用量为40μL/cm;

(2)将合成好的分子印迹聚合物用5%的蔗糖溶液溶解为10mg/mL,同时将0.05 mol/L的金属硫蛋白用6%的蔗糖溶液稀释成0.35 mol/L,使用Biodot试纸条三维喷点平台将分子印迹聚合物以1μL/cm的速度喷涂至硝酸纤维素膜上的T线区域,将金属硫蛋白以0.6μL/cm的速度喷涂至硝酸纤维素膜上的C线区域,再将硝酸纤维素膜置于真空干燥箱中,于25℃干燥

1.5h,取出置于4℃冰箱中备用;

(3)将样品垫、负载了纳米金颗粒的结合垫、制备好的硝酸纤维素膜、吸水垫和背板组合起来,用切割机将整板切割成试纸条。