1.一种用于环状单体序列共聚合反应的催化体系，其特征在于，该催化体系这样制得：按摩尔比1︰1～1.2，分别取N‑甲基咪唑和卤代烷，混匀，在温度50～70℃和N2保护中10～24h，纯化，真空干燥，制得用于环状单体序列共聚合反应的催化体系。

2.如权利要求1所述的用于环状单体序列共聚合反应的催化体系，其特征在于，所述催

1 2 + ‑ 

化体系为咪唑类离子液体，其结构通式[RRIM][X] ；其中X=Cl、Br和I。

3.如权利要求1所述的用于环状单体序列共聚合反应的催化体系，其特征在于，N‑甲基

1 2

咪唑的结构通式为：[RRIM]；卤代烷的结构通式为：X‑(CH2)n；其中，X=Cl、Br或I，n=2~6。

4.一种权利要求1所述的用于环状单体序列共聚合反应的催化体系催化合成嵌段共聚物的方法，其特征在于，该合成方法具体为：按摩尔比0.5︰10～200︰10～100，分别取咪唑类离子液体、环氧化物和第一酯类，该第一酯类由摩尔数相同的两种内酯混合而成；再按0.02～0.2g咪唑离子液体需用5 mL有机溶剂的比例，取有机溶剂；将咪唑类离子液体和第一酯类加入反应瓶中，抽真空5～30 min，再加入有机溶剂和环氧化物，在60～200℃的温度下反应10～24h；反应完成后，用氯仿溶解反应体系，冷甲醇沉降，得到内酯嵌段共聚物；

或者，按摩尔比0.5︰10～200︰10～100，分别取咪唑类离子液体、环氧化物和第二酯类，该第二酯类由摩尔数相同的内酯和交酯混合而成；再按0.02～0.2 g咪唑离子液体需用5 mL有机溶剂的比例，取有机溶剂；将咪唑类离子液体、环状酸酐和第二酯类加入反应瓶中，抽真空5～30 min，再加入有机溶剂和环氧化物，在60～200℃的温度下反应10～24 h；反应完成后，用氯仿溶解反应体系，冷甲醇沉降，得到内酯嵌段共聚物；

或者，按摩尔比0.5︰10～100︰10～200︰10～100，分别取咪唑类离子液体、环状酸酐、环氧化物和第三酯类，该第三酯类为一种内酯或交酯；再按0.02～0.2 g咪唑离子液体需用5 mL有机溶剂的比例，取有机溶剂；将咪唑类离子液体、环状酸酐和第三酯类加入反应瓶中，抽真空5～30 min，再加入有机溶剂和环氧化物，在60～200 ℃的温度下反应10～24 h；反应完成后，用氯仿溶解反应体系，冷甲醇沉降，得到三元嵌段共聚物。

5.如权利要求4所述的催化合成嵌段共聚物的方法，其特征在于，环状酸酐采用丁二酸酐、戊二酸酐、邻苯二甲酸酐或降冰片烯二酸酐。

6.如权利要求4所述的催化合成嵌段共聚物的方法，其特征在于，环氧化物采用环氧丙烷、环氧氯丙烷、环氧溴丙烷、氧化苯乙烯、环氧环己烷或烯丙基缩水甘油醚。

7.如权利要求4所述的催化合成嵌段共聚物的方法，其特征在于，内酯采用己内酯、戊内酯中的一种或者两种。

8.如权利要求4所述的催化合成嵌段共聚物的方法，其特征在于，交酯采用丙交酯。

9.如权利要求4所述的催化合成嵌段共聚物的方法，其特征在于，有机溶剂采用四氢呋喃、甲苯、N，N‑二甲基甲酰胺或二甲基亚砜。