1.一种可用于微创的可注射温控磁性骨水泥的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：S1、制备镧锶钙锰磁粉；

S2、制备生物活性玻璃；

S3、配置浓度为0.1 0.3wt%的黄原胶溶液作为骨水泥的液相，备用；

~

S4、按照摩尔比为1:（0.9~1.1）的比例称取β‑磷酸三钙与Ca(H2PO4 )2·H2O粉末进行混合研磨，制得混合粉体，备用；

S5、按照重量比为（3 5）:（5 7.5）:（5 6）:（32.5 37）的比例按顺序分别称取S1制备的~ ~ ~ ~镧锶钙锰磁粉、半水硫酸钙和S2制备生物活性玻璃及S4制备的混合粉体放入研钵内，按加入顺序各研磨4 6min,混合均匀制得固相混合料，备用；

~

S6、按照1.4 1.6g固相混合料需要1ml液相的比例向S5制备的固相混合料中加入S3配~置的黄原胶溶液，调拌30 40s，得到均匀浆料，固化后即得产品。

~

2.根据权利要求1所述的一种可用于微创的可注射温控磁性骨水泥的制备方法，其特征在于：S4中的混合前的β‑磷酸三钙与Ca(H2PO4 )2·H2O粉末均过180~220目筛。

3.根据权利要求1所述的一种可用于微创的可注射温控磁性骨水泥的制备方法，其特征在于：S1中镧锶钙锰磁粉的制备方法包括以下步骤：S11、用三蒸水配制浓度为0.1 0.2 mol/L的硝酸溶液；

~

S12、在S11的硝酸溶液中加入La2O3,在水浴温度为45~55℃的条件下搅拌，直至氧化物完全溶解，配制成浓度为0.01 0.03mol/L的硝酸镧溶液；

~

S13、在N2保护下向S12的溶液中加入Ca(NO3)2、Sr(NO3)2和Mn(NO3)2溶液，搅拌至固体溶解，得均一透明的混合溶液；

S14、在S13的溶液中加入PEG6000，搅拌直至溶液均一透明；混合溶液中PEG6000的浓度为0.08 0.2 mol/L；

~

S15、在S14的溶液中加入柠檬酸，搅拌直至溶液均一透明，混合溶液中柠檬酸的浓度为

0.1 0.3 mol/L；

~

S16、逐滴将氨水加入S15的溶液中，将pH值调至3 4，搅拌反应25 35min；

~ ~

S17、将水浴温度调至85~95℃，继续在N2保护下将沉淀物干燥8~12h；

S18、将S17干燥后的沉淀物放入坩埚中，在温度为850 950℃的条件下煅烧2.5 3.5h，~ ~得到黑色镧锶钙锰氧化物。

4.根据权利要求3所述的一种可用于微创的可注射温控磁性骨水泥的制备方法，其特征在于：S13中混合溶液中Ca(NO3)2的浓度为0.006~0.008mol/L、Sr(NO3)2的浓度为0.01~

0.03mol/L、Mn(NO3)2的浓度为0.06~0.1mol/L。

5.根据权利要求1所述的一种可用于微创的可注射温控磁性骨水泥的制备方法，其特征在于：步骤S2中生物活性玻璃的制备方法包括以下步骤：S21、将正硅酸乙酯（TEOS）和磷酸三乙酯（TEP）加入到乙醇中水解25 35min;~

S22、在三蒸水中加入Ca(NO3)2 •4H2O，搅拌直至溶液均一透明；

S23、将S22中溶液加入S21溶液中，用2M的HNO3溶液调PH至1.5~2.5；

S24、将S23的溶液室温下搅拌1.5 2.5h后，静置20 30h；

~ ~

S25、将S24的溶液置于55 65℃下陈化10 14h，转移至105 115℃干燥4.5 5.5h，冷却至~ ~ ~ ~室温磨粉备用；

S26、将S25的干粉在750 850℃下煅烧1.5 2.5h,得到生物玻璃。

~ ~

6.根据权利要求5所述的一种可用于微创的可注射温控磁性骨水泥的制备方法，其特征在于：S21中正硅酸乙酯与乙醇的摩尔体积比为（5 7）mol/L。

~

7.根据权利要求5所述的一种可用于微创的可注射温控磁性骨水泥的制备方法，其特征在于：S23中正硅酸乙酯、磷酸三乙酯及Ca(NO3)2 •4H2O的摩尔比为：（7~8）：1：（4~5.5）。

8.根据权利要求5所述的一种可用于微创的可注射温控磁性骨水泥的制备方法，其特征在于：S22中Ca(NO3)2 •4H2O的浓度为3.2~3.8 mol/L。

9.一种可用于微创的可注射温控磁性骨水泥，其特征在于：该水泥是由权利要求1 8任~一项制备得到的。