1.一种次氯酸根离子的检测方法，其特征在于：包括下列步骤：步骤1：测定姜黄素标准曲线；

步骤2：合成姜黄素脂质体；

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步骤3：组装双发射比率荧光探针[Ru(bpy)3] @CCM‑NPs；

步骤4：构建次氯酸根离子荧光检测回归方程；

步骤5：含次氯酸根离子样品预处理；

待测样品为自来水、液态食品或环境水体；自来水和液态食品直接进行检测；环境水体在检测前，用孔径0.22μm滤纸或滤膜过滤，收集滤液进行检测；

步骤6：样品检测与次氯酸根离子浓度计算；

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首先移取双发射比率荧光探针[Ru(bpy)3] @CCM‑NPs溶液于PE管中，然后添加待测样品定容到200.0μL，反应后移至比色皿中，用荧光分光光度计测量样品在365nm激发下的荧光发射光谱，并记录在503nm和603nm处荧光发射光谱强度F503nm、F603nm；将测得的F503nm、F603nm值代入所述次氯酸根离子荧光检测回归方程，得出待测样品中次氯酸根离子的数值即为次氯酸根离子残留数值。

2.根据权利要求1所述的次氯酸根离子的检测方法，其特征在于：所述测定姜黄素标准曲线包括：步骤一：称取姜黄素粉末，然后加入二甲基亚砜溶液，配置成浓度为1mmol/L的姜黄素溶液；

步骤二：移取1.0μL、1.6μL、2.2μL、2.8μL、3.4μL和4.0μL的浓度为1mmol/L的姜黄素溶液，分别加入199.0μL、198.4μL，197.8μL，197.2μL，196.6μL和196.0μL的二甲基亚砜‑去离子水混合溶液，混合后分别测定紫外吸收光谱；

步骤三：根据不同浓度的姜黄素溶液所测出的对应紫外吸收强度，制作相应的姜黄素浓度标准曲线，回归方程为：A＝0.0376C姜黄素‑0.0206，相关系数为0.9994，A为待测样品的紫外吸收强度，C姜黄素为姜黄素的浓度。

3.根据权利要求2所述的次氯酸根离子的检测方法，其特征在于：二甲基亚砜‑去离子水混合溶液中二甲基亚砜与去离子水的体积比为1/4。

4.根据权利要求1所述的次氯酸根离子的检测方法，其特征在于：所述合成姜黄素脂质体包括：将甲氧基磷脂聚乙二醇和姜黄素加入棕色试剂瓶中，混合均匀后在室温下进行超声处理，然后对混合溶液在避光处搅拌过夜；搅拌结束后将混合溶液在37.0℃下蒸发以除去有机溶剂，然后转移至10.0KD的超滤管中，4000rpm离心，用去离子水洗涤3次，得到具有绿色荧光发射的纯化姜黄素脂质体纳米颗粒。

5.根据权利要求4所述的次氯酸根离子的检测方法，其特征在于：所述超声处理的超声功率150W，超声频率37kHz，连续超声5min。

6.根据权利要求4所述的次氯酸根离子的检测方法，其特征在于：所述组装双发射比率

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荧光探针[Ru(bpy)3] @CCM‑NPs包括：将姜黄素脂质体和[Ru(bpy)3] 加入PBS缓冲液中，搅

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拌混合均匀得到双发射比率荧光探针[Ru(bpy)3] @CCM‑NPs。

7.根据权利要求1所述的次氯酸根离子的检测方法，其特征在于：构建次氯酸根离子荧

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光检测回归方程包括：将双发射比率荧光探针[Ru(bpy)3] @CCM‑NPs溶液和不同浓度的次氯酸根离子溶液加入到PBS缓冲液中，反应后移至比色皿中，用荧光分光光度计测量所有反应样品在365nm激发下的荧光发射光谱，并记录在503nm和603nm处荧光发射光谱强度F503nm、

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F603nm；随着次氯酸根离子浓度的增加会导致双发射比率荧光探针[Ru(bpy)3] @CCM‑NPs的荧光强度逐渐降低，利用F603nm/F503nm的比值和次氯酸根离子浓度作回归方程：F603nm/F503nm＝‑

0.18166CClO +0.70179，相关系数为0.9952；线性范围为0.0601–24μmol/L；检测限为

18.03nmol/L。