1.一种基于依克多因的贵金属催化剂的制备方法，其特征在于：以依克多因为包裹剂与吸附阻隔剂，以氯化铂为贵金属源，制备纳米级氧化铂催化剂。

2.根据权利要求1所述的基于依克多因的贵金属催化剂的制备方法，其特征在于：所述氯化铂以丙酮为溶剂。

3.根据权利要求1所述的基于依克多因的贵金属催化剂的制备方法，其特征在于：所述依克多因以甘油或乙醇为溶剂。

4.根据权利要求1所述的基于依克多因的贵金属催化剂的制备方法，其特征在于：所述制备方法包括：步骤1，将氯化铂加入至丙酮中低温搅拌均匀，形成铂源溶解液，所述氯化铂在丙酮中的浓度为40‑80g/L，所述低温搅拌的温度为5‑10℃，搅拌速度为100‑200r/min。

5.根据权利要求4所述的基于依克多因的贵金属催化剂的制备方法，其特征在于：所述制备方法包括：步骤2，将依克多因加入至可溶性有机溶剂内低温急速搅拌至完全分散，形成第二溶解液，所述依克多因在可溶性有机溶剂内的浓度为100‑200g/L，所述低温急速搅拌的温度为10‑20℃，搅拌速度为1000‑2000r/min；所述可溶性有机溶剂为甘油或乙醇。

步骤3，将铂源溶解液加入至第二溶解液中并持续超声混合，得到第一混合液；所述铂源溶解液中的氯化铂质量是依克多因质量的20‑40％，所述铂源溶解液的加入速度为2‑

5mL/min，超声混合的温度为0‑10℃，超声频率为50‑80kHz；

步骤4，将第一混合液进行恒温蒸发反应，并采用低温回收的方式蒸汽，得到第二混合液和丙酮，所述丙酮可回收至步骤1中，用于氯化铂的溶解；所述恒温蒸发的温度为60‑65℃，所述低温回收的温度为10‑15℃；

步骤5，将第二混合液恒温烘干，形成混合沉淀；

步骤6，将混合沉淀加入密封反应釜中静置反应2‑5h，然后取出并恒温蒸发得到第二混合沉淀

步骤7，将第二混合沉淀放入乙醇中搅拌，形成乳浊液，静置后去除上层液，得到余液，余液按照第二混合沉淀的洗涤步骤处理3‑7次得到浓缩液，然后将浓缩液中加入乙醚扩容，喷雾处理后得到纳米氧化铂。

6.根据权利要求5所述的基于依克多因的贵金属催化剂的制备方法，其特征在于：所述步骤6中的密封反应釜内的压力为0.3‑0.5MPa，且所述密封反应釜内的氛围：水蒸气体积为

10‑20％、氨气10‑20％，余量为氮气，静置温度为40‑60℃，所述恒温蒸发的温度为110‑130℃。

7.根据权利要求5所述的基于依克多因的贵金属催化剂的制备方法，其特征在于：所述步骤7中的第二混合沉淀在乙醇中的浓度为100‑300g/L，搅拌速度为1000‑2000r/min，所述乙醚的加入量是浓缩液5‑10倍，喷雾处理的温度为120‑150℃。