1.一种两性离子凝胶海绵，其特征在于，所述凝胶海绵是由两种单体通过低温冰冻凝胶法制得，其中一种单体为两性离子单体，所述的凝胶海绵具有平均直径为112 μm的大孔结构。

2.一种如权利要求1所述的两性离子凝胶海绵的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下制备步骤：

步骤1）配制两种单体和交联剂的混合溶液并预冷；

步骤2）将预冷后的混合溶液置于模具中得到预液并去除气泡；

步骤3）将引发剂和促进剂添加到预液中，并置于低温环境中反应；

步骤4）反应结束后，即得到所述的两性离子凝胶海绵。

3.如权利要求2所述的两性离子凝胶海绵的制备方法，其特征在于，在步骤1）中添加小分子模型药物或蛋白质模型药物，即得到载药两性离子凝胶海绵。

4.根据权利要求2或3所述的两性离子凝胶海绵的制备方法，其特征在于，步骤1）所述混合溶液中：两性离子单体浓度为0.45～1.08 mol/L；另一单体浓度为0.05～0.4 mol/L；

交联剂用量为相对于总单体的0.05～0.5 mol%；所述配制过程为将两种单体与交联剂溶解o

于溶剂中，随后搅拌均匀；所述溶剂包括水；所述预冷过程为将混合溶液置于4  C的冰箱中冷却20 min。

5.根据权利要求4所述的两性离子凝胶海绵的制备方法，其特征在于，步骤1）所述混合溶液中：所述两性离子单体为磺酸甜菜碱甲基丙烯酸甲酯（SBMA），另一单体为甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）；所述交联剂包括二甲基丙烯酸乙二醇酯（EGDMA）。

6.根据权利要求2所述的两性离子凝胶海绵的制备方法，其特征在于，步骤2）所述的模具包括玻璃模具；所述去除混合溶液中气泡的方法为超声。

7.根据权利要求2所述的两性离子凝胶海绵的制备方法，其特征在于，步骤3）中：所述o

引发剂为过硫酸铵（APS）；所述促进剂为四甲基乙二胺（TEMED）；所述低温环境为‑20  C冰箱中；所述反应时长为24 h。

8.根据权利要求2或7所述的两性离子凝胶海绵的制备方法，其特征在于，步骤3）中，所述引发剂用量为5～10 mg/mL；所述促进剂用量为5.0～8.6 μL/mL。

9.根据权利要求3所述的两性离子凝胶海绵的制备方法，其特征在于，所述小分子模型药物为姜黄素（CUR），所述蛋白质模型药物为异硫氰酸荧光素修饰的牛血清白蛋白（BSA‑FITC）。

10.根据权利要求3或9所述的两性离子凝胶海绵的制备方法，其特征在于，所述小分子模型药物的用量为1～3 mg/mL，所述蛋白质模型药物的用量为1～3 mg/mL。