1.一种金属有机框架衍生的氮掺杂碳纳米片的制备方法，其特征在于，所述氮掺杂碳‑2 ‑1纳米片的比表面积为100‑1500 cm  g ，平均孔径尺寸为3‑20 nm；

所述制备方法采用以下步骤：

（1）取N,N 二甲基甲酰胺溶液于烧杯中，加入表面活性剂，硝酸锌和配体，用磁力搅拌~器搅拌20‑120 min，将溶液转移至聚四氟乙烯的反应釜中，将反应釜置于90‑200℃的烘箱中，保温2‑15小时，自然冷却到室温，用乙醇将产物清洗干净，将清洗后，得到的粉末于60℃的烘箱中，保温24小时以上，得到金属有机框架纳米片；

（2）将步骤（1）制备的金属有机框纳米片置于陶瓷舟内，将陶瓷舟置于管式炉中，在保护气下同时进行碳化和活化，以1‑10℃/min的升温速率，升至800‑1500℃，保温1‑10小时，自然冷却后，获得所述金属有机框架衍生的氮掺杂碳纳米片体；

步骤（1）中，所述配体为氨基对苯二甲酸或对苯二甲酸；所述表面活性剂为氨三乙酸或氨水；

步骤（1）中，所述硝酸锌、配体、表面活性剂和N,N 二甲基甲酰胺溶液的质量体积比为~（0.45‑2.0） g：（0.3‑2.0） g：（0.03‑1.0） g：（30‑50） mL。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述氮掺杂碳纳米片由以下成分组成：C 86.0‑97.8 at.%、N 0.2‑5.5 at.%和O 2.0‑8.5 at.%。

3.一种权利要求1‑2任一项所述的方法制备的金属有机框架衍生的氮掺杂碳纳米片应用，其特征在于：所述氮掺杂碳纳米片用于超级电容器或水系锌空电池领域。