1.基于嘧啶席夫碱合邻菲罗啉‑铜的高抗癌活性配合物，其特征在于，结构式为：

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所述R～R相同或不同且各自独立地为H或Cl或Br或甲氧基或乙氧基；Cu的化合价为+2。

2.根据权利要求1所述的基于嘧啶席夫碱合邻菲罗啉‑铜的高抗癌活性配合物，其特征在于，包括Cu1或Cu2或Cu3或Cu4；所述Cu1为 所述Cu2为所述Cu3为 所述Cu4为

3.一种高抗癌活性配合物制备方法，其特征在于，所述配合物为权利要求1～2任一项所述的基于嘧啶席夫碱合邻菲罗啉‑铜的高抗癌活性配合物；将有机配体HL、铜离子盐和配体邻菲罗啉混合并溶于极性溶剂中反应，反应得到的固体为所述配合物；所述配体HL的结

1 8

构式为 其中R～R的定义如权利要求1～2任一项所述。

4.根据权利要求3所述的一种高抗癌活性配合物制备方法，其特征在于，具体操作步骤为：(1)将配体HL、邻菲罗啉与Cu(Ac)2·H2O混合并溶于极性溶剂中得到混合溶液；所述配体HL为(2)将所得混合溶液在65℃～100℃条件下进行反应，反应完成得到反应产物；

(3)将反应产物经母液冲洗和干燥，得到所述配合物。

5.根据权利要求4所述的一种高抗癌活性配合物制备方法，其特征在于，所述配体HL包ⅰ ⅱ ⅲ ⅳ括HL或HL 或HL 或HL ；

ⅰ

所述HL为 制备得到的配合物为

ⅱ

所述HL 为 制备得到的配合物为

ⅲ

所述HL 为 制备得到的配合物为

ⅳ

所述HL 为 制备得到的配合物为

6.根据权利要求4所述的一种高抗癌活性配合物制备方法，其特征在于，在所述(1)步骤中，配体HL和Cu(Ac)2·H2O的摩尔比为(0.8～1.2)：1；所述极性溶剂为甲醇、乙腈和水中的一种或几种组合，极性溶剂的总用量为4mL～10mL。

7.根据权利要求4所述的一种高抗癌活性配合物制备方法，其特征在于，在所述(2)步骤中，将混合溶液置于反应釜中在80℃～100℃下反应12h～72h。

8.根据权利要求4所述的一种高抗癌活性配合物制备方法，其特征在于，在所述(3)步骤中，母液冲洗3遍～4遍后，在50℃～70℃条件下干燥，得到所述配合物。

9.根据权利要求3～8任一项所述的一种高抗癌活性配合物制备方法，其特征在于，所述配体HL的制备方法为：将10mmol～14mmol的化合物1和8mmol～12mmol的2‑氯‑4‑肼基嘧啶加入到40mL～60mL甲醇溶液中，并在65℃～100℃下搅拌反应4.5h～8h，用甲醇进行分离和洗涤，得到配体HL；所述化合物1包括5‑溴水杨醛或3‑甲氧基水杨醛或3‑乙氧基水杨醛或水杨醛。