1.基于嘧啶席夫碱合邻菲罗啉‑铜的高抗癌活性配合物,其特征在于,结构式为:
1 8
所述R~R相同或不同且各自独立地为H或Cl或Br或甲氧基或乙氧基;Cu的化合价为+2。
2.根据权利要求1所述的基于嘧啶席夫碱合邻菲罗啉‑铜的高抗癌活性配合物,其特征在于,包括Cu1或Cu2或Cu3或Cu4;所述Cu1为 所述Cu2为所述Cu3为 所述Cu4为
3.一种高抗癌活性配合物制备方法,其特征在于,所述配合物为权利要求1~2任一项所述的基于嘧啶席夫碱合邻菲罗啉‑铜的高抗癌活性配合物;将有机配体HL、铜离子盐和配体邻菲罗啉混合并溶于极性溶剂中反应,反应得到的固体为所述配合物;所述配体HL的结
1 8
构式为 其中R~R的定义如权利要求1~2任一项所述。
4.根据权利要求3所述的一种高抗癌活性配合物制备方法,其特征在于,具体操作步骤为:(1)将配体HL、邻菲罗啉与Cu(Ac)2·H2O混合并溶于极性溶剂中得到混合溶液;所述配体HL为(2)将所得混合溶液在65℃~100℃条件下进行反应,反应完成得到反应产物;
(3)将反应产物经母液冲洗和干燥,得到所述配合物。
5.根据权利要求4所述的一种高抗癌活性配合物制备方法,其特征在于,所述配体HL包ⅰ ⅱ ⅲ ⅳ括HL或HL 或HL 或HL ;
ⅰ
所述HL为 制备得到的配合物为
ⅱ
所述HL 为 制备得到的配合物为
ⅲ
所述HL 为 制备得到的配合物为
ⅳ
所述HL 为 制备得到的配合物为
6.根据权利要求4所述的一种高抗癌活性配合物制备方法,其特征在于,在所述(1)步骤中,配体HL和Cu(Ac)2·H2O的摩尔比为(0.8~1.2):1;所述极性溶剂为甲醇、乙腈和水中的一种或几种组合,极性溶剂的总用量为4mL~10mL。
7.根据权利要求4所述的一种高抗癌活性配合物制备方法,其特征在于,在所述(2)步骤中,将混合溶液置于反应釜中在80℃~100℃下反应12h~72h。
8.根据权利要求4所述的一种高抗癌活性配合物制备方法,其特征在于,在所述(3)步骤中,母液冲洗3遍~4遍后,在50℃~70℃条件下干燥,得到所述配合物。
9.根据权利要求3~8任一项所述的一种高抗癌活性配合物制备方法,其特征在于,所述配体HL的制备方法为:将10mmol~14mmol的化合物1和8mmol~12mmol的2‑氯‑4‑肼基嘧啶加入到40mL~60mL甲醇溶液中,并在65℃~100℃下搅拌反应4.5h~8h,用甲醇进行分离和洗涤,得到配体HL;所述化合物1包括5‑溴水杨醛或3‑甲氧基水杨醛或3‑乙氧基水杨醛或水杨醛。