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专利号: 2021115051788
申请人: 济南大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2026-10-22
缴费截止日期: 暂无
联系人

摘要:

权利要求书:

1.一种纳米杂化MoS2/Mo2CTx复合材料的合成方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)将溶有硫粉的溶液与Mo2CTx水溶液混合,所述溶有硫粉的溶液的溶剂为乙二胺,调节反应体系pH至1‑3,分离出反应体系中的固体产物,对其清洗后干燥,得S/Mo2CTx;

(2)在流动的保护气制造的隔氧环境下,将硫粉置于保护气上游,将所述S/Mo2CTx置于保护气下游,加热使所述硫粉形成硫蒸气,该硫蒸气将所述S/Mo2CTx中的Mo2C原位还原成Mo2S,即得MoS2/Mo2CTx复合材料,所述加热的温度为400~800℃,反应时间为2~4小时。

2.根据权利要求1所述的纳米杂化MoS2/Mo2CTx复合材料的合成方法,其特征在于,步骤(1)中,所述Mo2CTx与硫粉的质量比为1:3~8。

3. 根据权利要求2所述的纳米杂化MoS2/Mo2CTx复合材料的合成方法,其特征在于,步骤(1)中,所述溶有硫粉的溶液中硫粉的质量浓度控制在20 70 mg/mL。

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4.根据权利要求1所述的纳米杂化MoS2/Mo2CTx复合材料的合成方法,其特征在于,步骤(1)中,所述Mo2CTx水溶液是由Mo2CTx分散在水中形成。

5. 根据权利要求4所述的纳米杂化MoS2/Mo2CTx复合材料的合成方法,其特征在于,步骤(1)中,所述Mo2CTx水溶液中Mo2CTx的浓度控制在0.4~0.8 mg/mL。

6.根据权利要求1所述的纳米杂化MoS2/Mo2CTx复合材料的合成方法,其特征在于,步骤(1)中,将所述溶有硫粉的溶液与Mo2CTx水溶液混合后搅拌时间不少于1小时后再调节反应体系pH至酸性。

7.根据权利要求6所述的纳米杂化MoS2/Mo2CTx复合材料的合成方法,其特征在于,采用盐酸、硫酸、硝酸、醋酸调节反应体系pH。

8.根据权利要求1所述的纳米杂化MoS2/Mo2CTx复合材料的合成方法,其特征在于,步骤(1)中,所述反应体系pH调节完后对反应体系搅拌不小于12小时。

9.根据权利要求1所述的纳米杂化MoS2/Mo2CTx复合材料的合成方法,其特征在于,步骤(1)中,将所述固体产物清洗至中性。

10.根据权利要求1所述的纳米杂化MoS2/Mo2CTx复合材料的合成方法,其特征在于,步骤(1)中,所述干燥温度为50 80℃,干燥时间为10 24小时。

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11.根据权利要求1所述的纳米杂化MoS2/Mo2CTx复合材料的合成方法,其特征在于,步骤(2)中,所述Mo2CTx与硫粉的质量比为1:10~50。

12.根据权利要求11所述的纳米杂化MoS2/Mo2CTx复合材料的合成方法,其特征在于,所述加热的升温速度为2 5℃/min。

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13.根据权利要求1所述的纳米杂化MoS2/Mo2CTx复合材料的合成方法,其特征在于,步骤(2)中,所述保护气包括氩气、氮气或氦气中的任意一种或至少两种的组合。

14. 根据权利要求1所述的纳米杂化MoS2/Mo2CTx复合材料的合成方法,其特征在于,所述保护气体的流速为40 100 SCCM。

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15.权利要求1‑14任一项所述的合成方法得到的纳米杂化MoS2/Mo2CTx复合材料,其特征在于,二维结构的所述MoS2原位结合在所述Mo2CTx导电基体表面以及该导电基体中。

16.权利要求15所述的MoS2/Mo2CTx复合材料或者权利要求1‑14任一项所述的合成方法得到的纳米杂化MoS2/Mo2CTx复合材料在储能器件的应用。

17.根据权利要求16所述的应用,其特征在于,权利要求15所述的MoS2/Mo2CTx复合材料或者权利要求1‑14任一项所述的合成方法得到的纳米杂化MoS2/Mo2CTx复合材料用作钠离子电池、钠离子电容器的负极材料。