1.一种含碳量子点的光引发自修复微胶囊，其特征在于，所述微胶囊以SiO2为壁材，以环氧树脂、光引发剂和碳量子点为芯材；所述碳量子点为油溶性碳量子点，所述环氧树脂包括双酚A型环氧树脂和脂环族环氧树脂，所述光引发剂为阳离子光引发剂；所述碳量子点在环氧树脂和光引发剂中的占比为0.03 wt%‑0.5 wt%；

所述含碳量子点的光引发自修复微胶囊的制备方法，包括以下步骤：（1）取碳量子点分散于有机溶剂中，得到碳量子点分散液；

所述碳量子点的制备，具体包括：将柠檬酸和十六胺研磨后加热得到碳化混合物，再次研磨分散于水中，过滤后真空干燥，得到粉末分散到甲苯环己烷中并离心，取上清液，旋转蒸发得到碳量子点；所述柠檬酸与十六胺的质量比为1.5：2.5；所述得到碳化混合物的加热o温度为160C，加热时间为5 h；

（2）将环氧树脂、光引发剂、正硅酸四乙酯和碳量子点分散液混合，形成油相混合物，将非离子型表面活性剂的水溶液加入到上述油相混合物中，进行乳化，形成O/W乳液；

步骤（2）中所述双酚A型环氧树脂、脂环族环氧树脂、阳离子光引发剂、正硅酸四乙酯、碳量子点的质量比为1000：1000：600：600：1‑10；

（3）向步骤（2）所述O/W乳液中加入盐酸溶液A，搅拌反应，油相中正硅酸四乙酯在盐酸的作用下在油相表面水解缩合生成一层SiO2薄壳，之后添加正硅酸四乙酯A和盐酸溶液B，继续反应，在SiO2薄壳外继续生成SiO2壳层，继续反应，重复添加盐酸溶液C，反应后即得含碳量子点的光引发自修复微胶囊，所述搅拌反应的温度为50℃，转速为300‑400 rpm。

2.根据权利要求1所述的含碳量子点的光引发自修复微胶囊，其特征在于，步骤（1）中所述有机溶剂选自环己烷或甲苯中的一种；

所述碳量子点和有机溶剂的质量体积比为1‑10:100 mg/μL。

3.根据权利要求1所述的含碳量子点的光引发自修复微胶囊，其特征在于，所述双酚A型环氧树脂为E‑51；

所述脂环族环氧树脂为A1815；

所述阳离子光引发剂为PI6992。

4. 根据权利要求1所述的含碳量子点的光引发自修复微胶囊，其特征在于，步骤（2）中所述非离子型表面活性剂水溶液的浓度为18‑19.5 g/L；

所述非离子型表面活性剂为F127；

所述非离子型表面活性剂水溶液与油相混合物的体积质量比为40：3.2 mL/g。

5. 根据权利要求1所述的含碳量子点的光引发自修复微胶囊，其特征在于，步骤（3）中所述加入正硅酸四乙酯A和盐酸溶液B的时间为自开始反应后3‑5 h；

所述添加盐酸溶液C的时间为自加入正硅酸四乙酯A和盐酸溶液B后4 h；

所述重复添加盐酸溶液C的时间间隔为距上一次添加盐酸4 h；

所述重复添加盐酸溶液C次数为2次；

所述重复添加盐酸溶液C结束后还包括继续反应12 h；

所述盐酸溶液的浓度均为2 mol/L；

所述盐酸溶液A的体积为0.6‑0.9 mL，盐酸溶液B的体积为0.3‑0.6 mL，盐酸溶液C的体积为0.6 mL；

所述正硅酸四乙酯A的体积为2‑2.3 mL。

6. 根据权利要求1所述的含碳量子点的光引发自修复微胶囊，其特征在于，步骤（2）中所述乳化操作为：以500 rpm速度将转速升至7000 rpm，搅拌时间为10 min。