1.CMV lgM抗体的检测试剂联合PRDM9转座子融合的检测试剂在制备先天性巨结肠诊断产品中的应用；

所述产品包括检测试纸或试纸条、检测芯片或试剂盒；

所述检测的待检样本为血液、血浆或血清；

所述PRDM9转座子融合的融合位点选自：位于chr5: 23299411的PRDM9‑type I；和/或位于chr5:23262356的PRDM9‑type II‑1；和/或位于chr5: 23245181的PRDM9‑type II‑2；

所述早期诊断的诊断对象为年龄小于3个月的新生儿。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述诊断对象为年龄小于1个月的新生儿。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述CMV lgM抗体的检测试剂用于执行以下任一种方法：放射免疫法、间接免疫荧光法、斑点免疫金渗滤法、生物质谱法、免疫印记法和酶联免疫吸附法，变性梯度凝胶电泳、变性高效液相色谱法；

所述PRDM9转座子融合的检测剂用于执行以下任一种方法：聚合酶链反应、变性梯度凝胶电泳、核酸分型芯片检测、变性高效液相色谱法、原位杂交、生物质谱法以及HRM法。

4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述PRDM9转座子融合检测试剂包括引物；

所述引物包括a c中的至少一种：

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a.用于检测PRDM9‑type I的引物序列为SEQ ID NO：7 8；

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b.用于检测PRDM9‑type II‑1的引物序列为SEQ ID NO：10 11；以及~

c.用于检测PRDM9‑type II‑2的引物序列为SEQ ID NO：13 14。

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