1.一种螺旋过渡金属纳米管催化剂的制备方法，其特征在于所述方法由下述步骤组成：

(1)将两亲分子溶解于甲醇或乙醇中，然后加入去离子水，搅拌10～20分钟，再加入过渡金属源，搅拌20～40分钟后，加热至40～60℃，继续搅拌反应2～4小时，离心洗涤，冷冻干燥，得到螺旋两亲分子/过渡金属脂质纤维；

所述两亲分子为连接C12～C18碳链的氨基酸，所述过渡金属源为乙酰丙酮钛、五羰基铁、氯氧化锆、乙酰丙酮铜、乙酰丙酮钴中任意一种；

(2)将螺旋两亲分子/过渡金属脂质纤维分散于甲醇或乙醇中，然后加入聚吡咯烷酮K30，室温搅拌8～12小时，再加入去离子水、四硅酸乙酯和氨水，室温搅拌4～6小时，离心洗涤，冷冻干燥，得到包覆SiO2的螺旋两亲分子/过渡金属脂质纤维；

(3)将包覆SiO2的螺旋两亲分子/过渡金属脂质纤维置于管式炉中，在空气气氛下加热到600～900℃，并保持2～8小时，得到包覆SiO2的螺旋过渡金属；

(4)将包覆SiO2的螺旋过渡金属表面的SiO2用强碱除去，冷冻干燥，获得螺旋过渡金属纳米管催化剂。

2.根据权利要求1所述的螺旋过渡金属纳米管催化剂的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述氨基酸选自D‑丙氨酸、L‑丙氨酸、D‑谷氨酸、L‑谷氨酸、D‑苯丙氨酸、L‑苯丙氨酸、D‑赖氨酸、L‑赖氨酸中任意一种。

3.根据权利要求1所述的螺旋过渡金属纳米管催化剂的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述两亲分子与过渡金属源的摩尔比1:5～60，甲醇或乙醇与去离子水的体积比为‑3 ‑3

1:4～8，两亲分子在甲醇或乙醇中浓度为3.8×10 ～6.5×10 mol/L。

4.根据权利要求1所述的螺旋过渡金属纳米管催化剂的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，所述螺旋两亲分子/过渡金属脂质纤维与聚吡咯烷酮K30的质量比为1:25～40，所述螺旋两亲分子/过渡金属脂质纤维与甲醇或乙醇的质量‑体积比为1mg:3～4mL。

5.根据权利要求4所述的螺旋过渡金属纳米管催化剂的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，所述去离子水和甲醇或乙醇的体积比为1:6～7，所述氨水与四硅酸乙酯、去离子水的体积比为1:1.2～1.5:150～200。

6.根据权利要求1所述的螺旋过渡金属纳米管催化剂的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，在空气气氛中加热到800～900℃，并保持2～3小时。

7.根据权利要求1或6所述的螺旋过渡金属纳米管催化剂的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，所述加热的升温速率为2～5℃/分钟。

8.根据权利要求1所述的螺旋过渡金属纳米管催化剂的制备方法，其特征在于：步骤(4)中，将包覆SiO2的螺旋过渡金属加入到2～4mol/L NaOH水溶液中，在70～90℃下回流2～6小时，除去SiO2。