1.一种铁基纳米催化治疗试剂，其特征在于，包括纳米颗粒，所述纳米颗粒由摩尔比为

2:1:1‑3:2:2的Fe金属离子、6‑硫鸟嘌呤和Meso‑四(4‑羧基苯基)卟吩反应获得。

2.根据权利要求1所述的铁基纳米催化治疗试剂，其特征在于，所述的纳米颗粒为纳米花形状。

3.根据权利要求1所述的铁基纳米催化治疗试剂，其特征在于，所述的纳米颗粒的粒径为40‑60nm。

4.一种根据权利要求1‑3任一所述的铁基纳米催化治疗试剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)将Fe盐试剂和稳定剂溶于水中进行搅拌反应，取去质子化剂加入溶液中继续搅拌反应，得到溶液A；

(2)另取TG和TCPP配体溶于水中，充分溶解得到溶液B；

(3)将溶液A和溶液B混合搅拌后得到混合液C，并进行水热反应；反应结束后，其中得到的沉淀物经洗涤、烘干，得到铁基纳米催化治疗试剂。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述稳定剂为铅盐类稳定剂、金属皂类稳定剂、有机锡稳定剂、稀土稳定剂或有机辅助稳定剂。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述去质子化剂为甲酸、冰醋酸或者丙酸。

7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，溶液A的总搅拌时间为

30min～150min；步骤(3)中，溶液A和溶液B混合搅拌的时间为1h～3h。

8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，水热反应为将溶液C倒入反应釜中，并在100℃‑120℃条件下加热反应15h～17h。

9.一种根据权利要求1‑3任一所述的铁基纳米催化治疗试剂在制备抗癌药物中的应用。