1.一种化合物PHA，其结构式如下所示：。

2.基于权利要求1所述的化合物PHA的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1，取4, 6‑二氯‑5‑氨基嘧啶和1‑萘胺加入到有机溶剂中，待固体溶解后加入浓盐酸，回流搅拌，待反应完全后，通过减压蒸馏除去有机溶剂，用NaOH溶解，然后用乙酸乙酯进行萃取后，用减压蒸馏的方法除去乙酸乙酯，用甲醇与水重结晶，得到6‑氯‑N‑（萘‑1‑基）嘧啶‑4,5‑二胺，即Ⅰ式化合物；

步骤2，将Ⅰ式化合物、乙酸、多聚磷酸和十二烷基三甲基氯化铵溶于三氯氧磷中，进行回流搅拌，待反应完全后，将反应液完全冷却至室温后，通过减压蒸馏除去有机溶剂，在冰水浴的条件下向反应体系中加入冰水混合物，纯化洗脱，抽滤除去水相得到6‑氯‑8‑甲基‑

9‑（萘‑1‑基）‑9H‑嘌呤，即Ⅱ式化合物；

步骤3，将式Ⅱ式化合物溶于乙醇后，待固体溶解后，加入水合肼，进行回流搅拌，待反应完全后，冷却至室温，减压蒸馏除去有机相，用有机溶剂洗固体，得到6‑肼基‑8‑甲基‑9‑（萘‑1‑基）‑9H‑嘌呤，即Ⅲ式化合物；

步骤4，将式Ⅲ式化合物和二甲氨基苯甲醛溶解于有机溶剂中，将混合物料进行回流搅拌，反应完成后，冷却至室温，减压蒸馏除去溶剂，将粗产物通过重结晶纯化，得到(E)‑N,N‑二甲基‑4((2‑(8‑甲基‑9‑萘乙酰胺‑1‑基)‑9H‑嘌呤‑6‑基)酰肼亚基)甲基)苯胺，即化合物PHA。

3.根据权利要求2所述的权利要求1所述的化合物PHA的制备方法，其特征在于，步骤1中减压蒸馏的温度为45‑55℃。

4.根据权利要求2所述的权利要求1所述的化合物PHA的制备方法，其特征在于，步骤3中洗固体所用的有机溶剂为三氯甲烷。

5.根据权利要求2所述的权利要求1所述的化合物PHA的制备方法，其特征在于，步骤4中所述的回流搅拌的温度为75℃，回流2h。

6.基于权利要求1‑5中任一种化合物PHA在检测溶液中铜离子上的应用。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，化合物PHA对铜离子的检出限为0.509μmol/L。